稀释涂布平板法的步骤 ^稀释copy操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管2113灭菌，并按10^52611到10^6的顺序进行编号。2、用移4102液试管吸取1ml培养1653的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中。用手指卜李轿轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍扰圆稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。4、用涂布器将菌型肆液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
涂布平板法的实验方法
接种时什么时候用平板划线法什么时候用稀释涂布平板法 稀释涂布法：优点：可以计数，可以观察菌落特征。缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。一般用于平板培养基的回收率计数.平板划线法：优点：可以观察。
生物选修接种方法除了稀释涂布平板和平板划线法外还有什么接种方法？ 生物选修接种方法除了西式徒步品牌法和平板化宪法，还有什么节种方法，这个和技术方法还有非常多，只不过你在学习的这个阶段只会接触到这两种方法。
稀释倒平板法和涂布平板法菌落计数有分别吗 微生物计数采用稀释倒平板法要选择30~300之间菌落的平板计数的原因主要是：菌数超过300的是很难计数的；而不足30时，则会造成巨大的统计偏差。
接种时什么时候用平板划线法什么时候用稀释涂布平板法 稀释涂布法：优点2113：可以计数，可以观5261察菌落特征。缺点：吸收量较少4102，较麻烦1653，平板不干燥效果不好，容易蔓延。一般用于平板培养基的回收率计数.平板划线法：优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离.缺点：不能计数一般用于从菌种的分纯.补充一个~稀释混合平板法：优点：可以计数，吸收量为1ml，较方便。优点：不能观察菌落特征。一般用于菌落总数的计数.
平板划线法和涂布平板法的区别？ 两种不同的方法2113目的不一样。稀释涂布法：优点5261：可以4102计数，可以观察菌落特征。缺点：吸收1653量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。一般用于平板培养基的回收率计数！平板划线法：优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离！缺点：不能计数一般用于从菌种的分纯！
为什么稀释混合平板法比稀释涂布平板法接种样品，得到的结果更加准确
