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如何比较碳正离子的稳定性? 碳正离子中间体稳定

2021-03-11知识2

碳正离子中间体的极限式是什么? 您好,碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样,是一个活泼的中间体,有一个正电荷,最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态,三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键,构成一个平面,键角接近120°,碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直,p轨道中无电子,如有不清楚的可以去药智网查询,回答满意请您采纳,谢谢。

正碳离子中间体的稳定性和正碳离子的稳定性有关吗?? 正碳离子中间体的稳定性和正碳离子的稳定性有关。碳正离子的形成过程大概是这样的:C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团(如-Br-OH等),那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性,吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去(例如Br-),那么剩下的烃基就形成了碳正离子。碳正离子连吸电子基团肯定不稳定。稳定性排序:叔碳正离子>;仲碳正离子>;伯碳正离子

烯烃加成的.为什么\

问懂有机化学的几个问题(都与生成的碳正离子中间体稳定性有关) (1),CH3CH=CHCH3对称,H2C=CHCH(CH3)2 中,第二个C有形式2113正5261电,易与H-OSO3加成。4102(2),CH3-的推电子能力比1653-CH(CH3)2强,第二个双键C有形式正电,带形式负电的—OSO3易加在第二个双键C上。(3),同上,CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强,第二个双键C有形式正电,带形式负电的Cl易加在右边的碳上。

如何比较碳正离子的稳定性? 碳正离子中间体稳定

问懂有机化学的几个问题(都与生成的碳正离子中间体稳定性有关) (1),CH3CH=CHCH3对称,H2C=CHCH(CH3)2中,第二个C有形式正电,易与H-OSO3加成。(2),CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强,第二个双键C有形式正电,带形式负电的—OSO3易加在。

如何比较碳正离子的稳定性? 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,4102有空的p轨道,1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定。所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>;仲碳正离子>;伯碳正离子>;甲基。2、如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定。扩展资料:稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定(并形成更容易)比仲碳阳离子,因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此,反应如S?1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子,也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应,从不太稳定的结构,以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如,当3-戊醇中加热用HCl水溶液中,最初。

如何判断“碳正离子”的稳定性? 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等,由于碳正4102离子是Sp2杂化,有空的p轨道,1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定。所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>;仲碳正离子>;伯碳正离子>;甲基。2、如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定。扩展资料:稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定(并形成更容易)比仲碳阳离子,因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此,反应如S?1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子,也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应,从不太稳定的结构,以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如,当3-戊醇中加热用HCl水溶液中,最初。

有机反应比较中间体的稳定性 你好,第一组第二个更2113稳定,碳正离子是伯5261碳正4102离子仲碳正离子叔碳正离子,1653第一组1是仲碳正离子,2是叔碳正离子,所以2更稳定。第二组也是第二个更稳定,这是因为双键与碳正离子 的空p轨道发生p-π共轭(即形成三中心两电子的大π键),所以更稳定。希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

问懂有机化学的几个问题(都与生成的碳正离子中间体稳定性有关) (1),CH3CH=CHCH3对称,H2C=CHCH(CH3)2 中,第二个C有形式正电,易与H-OSO3加成.(2),CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强,第二个双键C有形式正电,带形式负电的—OSO3易加在第二个双键C上.(3),同上,CH3-的推电子能力比-CH(.

#碳正离子中间体稳定

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