比较几种化合物的亲电反应活性 首先，你的问题中应描述清楚，这4种物质是作为亲电试剂去进攻呢，还是被进攻而发生亲电加成？如果是作为亲电试剂进攻，那么答案错了，这毋庸置疑。如果是作为亲电加成的。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的 一、碳正离子的稳定性判断依据碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！。
有机化学中反应活性大小的问题.对硝基苄醇？这个反应不是亲核反应么，被进攻的C上不是电子云密度越低越好么？硝基是吸电子基团，而甲基是供电子基团.为什么反应活性还对甲基苄醇大于对硝基苄醇了？亲核反应的话电子云密度越低越有利啊？为什么供电子还有利了，这不成了亲电取代了么？这个反应中为什么要特别考虑苯环的影响，亲核试剂进攻的难道不是亚甲基上的C吗？伯醇反应应该是属于SN2类型的。学的不精，都知其然不知其所
-NO2属于间位定位基，亲电取代反应难以进行(对还是错
邻对位定位基上第二个基团时要上邻位还是对位还是邻位和对位都要分情况讨论吗 解析：取代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成。在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成。主要是看这个基团的位。
氢离子进攻乙烯形成碳正离子时，碳氢键的共用电子对是谁提供的？氢离子进攻乙烯形成碳正离子时，碳氢键的共用电子对是谁提供的？是乙烯的两个碳的pai电子偏移给了氢离子吗。
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
有机化学亲电加成活性问题。不知道的别乱说！ 亲电加成，顾名2113思义，烯烃双键上的电子云密度5261越大，越利于反应4102发生，因此，根本在于判断双键上连接的原1653子或原子团是斥电子还是吸电子。1.乙烯CH2=CH2<；丙烯CH2=CHCH3丁烯CH3CH=CHCH3与H原子相比，烷基是斥电子基团，烷基越多，对双键的斥电子效应越大，所以，电子云密度越大2.1-丁烯CH2=CH-CH2CH3丁烯CH3-CH=CH-CH3<；异丁烯CH2=C(CH3)23.乙烯CH2=CH2>；溴乙烯CH2=CHBr>；氯乙烯CH2=CHCl>；1，2-二氯乙烯CHCl=CHCl卤原子是吸电子基团，而Cl的吸电子作用比Br更大，2个Cl则吸电子作用更强，所以电子云密度减小，反应减弱
