紫外可见分光光度法检测人工牛黄药典标准
紫外-可见分光光度法测定
紫外可见分光光度法 此方法的原理是根据被测物对特定波长处光吸收的多少来计算其浓度（含量）的，使用前需要教正仪器，避免测量是产生误差.当盖上盖子时，样池中没有样品，所以光应该是完全透过到达另一端被接收，其能量没有减失，所以仪器应该显示100%，当盖子打开时光就不能到达接收端，所以仪器应该显示0
请教，什么是紫外可见分光光度法？紫外-可见分光光度法是利用物质的分子对紫外-可见光谱区（一般认为是200～800nm）的辐射的吸收来进行的一种仪器分析方法。。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分，是结构和物质间相互作用的有效手段。（2）可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。扩展资料紫外分光光度计的工作原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光。
紫外-可见分光光度法练习题 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：胖胖张开元紫外-可见分光光度法一、单项选择题1．可见光的波长范围是A、760~1000nm B、400~760nm C、200~400nmD、小于400nm E、大于760nm2．下列关于光波的叙述，正确的是A、只具有波动性B、只具有粒子性C、具有波粒二象性D、其能量大小于波长成正比E、传播速度与介质无关3．两种是互补色关系的单色光，按一定的强度比例混合可成为A、白光B、红色光C、黄色光D、蓝色光E、紫色光4．测定Fe3+含量时，加入KSCN显色剂，生成的配合物是红色的，则此配合物吸收了白光中的A、红光B、绿光C、紫光D、蓝光E、青光5．紫外-可见分光光度计的波长范围是A、200~1000nm B、400~760nm C、1000nm以上D、200~760nm E、200nm以下6．紫外-可见分光光度法测定的灵敏度高，准确度好，一般其相对误差在A、不超过±0.1％B、1%~5%C、5%~20%D、5%~10%E、0.1%~1%7．在分光光度分析中，透过光强度（It）与入射光强度（I0）之比，即It/I0称为A、吸光度B、透光率C、吸光系数D、光密度E、消光度8．当入射光的强度（I0）一定时，溶液吸收光的强度（Ia）越小，则溶液透过光的强度（It）A、越大B、越小C、保持不变D、等于0 E、以上都不正确9．朗伯-比尔定律。
紫外可见分光光度计的具体使用方法 使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这.
紫外可见分光光度法 此方法的原理是根据被测物对特定波长处光吸收的多少来计算其浓度（含量）的，使用前需要教正仪器，避免测量是产生误差。当盖上盖子时，样池中没有样品，所以光应该是完全透过到达另一端被接收，其能量没有减失，所以仪器应该显示100%，当盖子打开时光就不能到达接收端，所以仪器应该显示0
