平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。
接种真菌的培养基有什么特殊要求 最近我也要做真菌的抑菌试验，真菌的抑菌试验和细菌的抑菌不太一样，培养基不同，真菌可以用沙氏培养基，蛋白胨10g，葡萄糖 10g 琼脂 15g，最终pH 6.0±0.2，使用方法：1、称取本品65.1g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，115℃高压灭菌15min，备用。2、取样液接种5个平皿，每个平皿中加入1mL，然后加入15 mL左右已溶化并保温至45℃左右的培养基，摇匀，凝固后，置25±2℃培养7d。3、分别于3、5、7天观察结果，计算平板上的菌落数，并求平均值。质量控制：本品接种下列菌株，25±2℃培养72h后结果。贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。贮存期二年。真菌的观察期也比较长，而细菌一两天就可以了。
平板划线法为什么不能计数，稀释涂布平板法为什么可以计数和纯化。 平板划线法最开始的划线很可能菌类会长成一片，导致无法计数，此外灼烧接种环接种针的时候也会杀死一部分菌类。稀释涂布平板法是稀释一组浓度梯度，在合适的稀释浓度可以。
为什么我接种的丝状真菌总是活不了啊？ 我们接种的丝状真菌都是用接种环在培养版的正中间点一下，有一点菌丝落上去就可以了
怎样测量接种真菌的平板的ph值 影响真菌生长速率的因素有很多，如果是液态培养则主要有温度、溶氧、搅拌速率。pH、培养基组分、代谢物是否有阻遏等。如果是固态培养则主要。
真菌病毒的接种方法是什么？ 真菌病毒不能以常规的摩擦或混合接种方法侵染菌体。病毒无明显致病力。在自然条件下，病毒不是以细胞广泛裂解的方式释放，而是以菌体胞质割裂产生有性或无性孢子的方式传到。
