可见分光光度法测定水中中铁含量？？？？？？？？ 1、原理在pH=9～11.5时，三价铁离子能与磺基水杨酸形成比聚磷酸铁络合物更为稳定的黄色络离子，以分光光度法测定铁离子含量。2、仪器与试剂(1)磺基水杨酸：100g/L；(2)氨水：1＋1；(3)浓硝酸；(4)分光光度计。3、标准曲线的绘制（1）铁标准溶液：称取0.7020g硫酸亚铁铵，溶于50ml水中。加20ml浓硫酸，转移入1L容量瓶中稀释至刻度，此溶液含亚铁离子为0.1mg。用移液管吸此溶液10ml于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，得亚铁离子0.01mg/ml溶液。（2）分别吸取0.0，0.5，1.0，1.5，2.0，3.0，4.0，5.0铁标准溶液（0.01mg/ml）于50m烧杯中，各加浓硝酸3滴，再加水15ml，加热煮沸约1分钟，冷却后转入50ml容量瓶中，加5ml10%磺基水杨酸，-5ml1+1氢氧化铵，以水稀释至刻度，用试剂空白溶液作对照，在分光光度计420nm波长处，3cm比色皿测定吸光度，以吸光度为纵坐标，铁离子含量为横坐标，绘制标准曲线。4、操作步骤吸取25mL水样于50mL烧杯中，加浓硝酸6滴，加热煮沸10分钟，冷却后转入50mL容量瓶中，加5mL 100g/L磺基水杨酸，5mL 1＋1氨水，以水稀释至刻度，用试剂空白溶液作对照，在分光光度计420nm波长处，用3cm比色皿测定吸光度。
紫外分光光度法和可见光分光光度法两者在测定物质含量是有何不同 主要是被测物质在哪个光区有吸收，一个是紫外区，一个是可见光区，两者没有明显的区分点，因为两个光区有重叠的部分
可见分光光度法测铁含量为什么加入试剂的量、顺序和时间要一致？可见分光光度法测定都要有反应，反应的和程度和溶液反应的时间有一定关系，测定中为了让各测量结果具有好的。
实验报告-紫外-可见分光光度法测铁的含量- 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：姬态尼Fe3+能与领二氮菲生成淡蓝色配合物（不稳定），故显色前加入还原剂：盐酸羟胺使其还原为Fe2+。三、仪器及试剂紫外可见分光光度计、铁标准溶液：含铁0.01mg/mL、0.1%邻菲罗啉水溶液、10%盐酸羟胺水溶液、1mol/lNaAc缓冲溶液（pH4.6）。四、实验步骤1．吸收曲线的绘制和测量波长的选择吸取0.0mL和6.0mL铁标准溶液分别注入两个50mL容量瓶中，依次加入5mlNaAc溶液，2.5ml盐酸羟胺溶液，5ml邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白为参比，在440~560nm之间，每隔0.5nm测吸光度。然后以波长为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制吸收曲线，找出最大吸收波长。2、标准曲线的绘制 分别吸取铁的标准溶液0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml于6只50ml容量瓶中，依次分别加入5ml醋酸－醋酸钠缓冲溶液，2.5ml盐酸羟胺溶液，5ml邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在其最大吸收波长下，用1cm比色皿，以试剂溶液为空白，测定各溶液的吸光度，以铁含量(mg/50ml)为横坐标，溶液相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。五、实
可见分光光度法测定微量铁的含量实验中空白溶液能不能用蒸馏水代替？为什么？ 空白溶液用蒸馏水时将其当作样品处理，也要添加各种试剂，盐酸羟胺，邻菲罗啉，这些试剂在特征波长处有一定的吸收，所以不能只用蒸馏水当空白，还要添加各种试剂后当作空白。通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。扩展资料：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。除另有规定外。
紫外-可见分光光度法测定
紫外可见分光光度计测量水中铁离子、铜离子、锰离子的含量。 用什么样的方法和什么样的试剂检测。 紫外可见分光光度计测量水中铁离子、铜离子、锰离子的含量。用什么样的方法和什么样的试剂检测。铁离子-邻二氮菲法 铜离子-铜试剂 锰离子-氧化成高锰酸根直接测定
