自动电位滴定仪的其他 1 ZD－2型自动电位滴定仪 1台；2 JB－1A型搅拌器 1台；3 滴定装置 1套；4 电极插口转换器 1只；5 附件一套，详见装箱单。附录1：缓冲溶液的pH值与温度关系对照表 温度℃ 0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾 0.025mol/L混合物磷酸盐 0.01mol/L四硼酸钠 5 4.00 6.95 9.39 10 4.00 6.92 9.33 15 4.00 6.90 9.28 20 4.00 6.88 9.23 25 4.00 6.86 9.18 30 4.01 6.85 9.14 35 4.02 6.84 9.11 40 4.03 6.84 9.07 45 4.04 6.84 9.04 50 4.06 6.83 9.03 55 4.07 6.83 8.99 60 4.09 6.84 8.97 附录2：缓冲溶液的配制1 pH4.00溶液：用GR邻苯二甲酸氢钾10.21g，溶解于1000mL高纯去离子水中。2 pH6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.4g，GR磷酸氢二钠3.55g，溶解于1000mL高纯去离子水中。3 pH9.18溶液：用GR硼砂3.81g，溶解于1000mL高纯去离子水中。附录3：滴定终点的寻找以下三种方法可寻找滴定终点。将“预控点”旋钮顺时针旋到底(使仪器始终处于慢滴状态)，将终点设置在远离起点的位置，然后将“设置”开关置“测量”，“功能”开关置“自动”，揿下“滴定开始”按钮，仪器滴定。记下变化最大的电位值mV1、mV2或pH值pH1、pH2。mV1+mV2 pH1+pH2则 mV=—或 pH=—即为终点。2 2 调节方法同上，将。
关于硝酸银滴定氯离子终点的判定问题 这个滴定用肉眼判断确实很难刚开始时滴定速度要慢，让反应完全，快到滴定终点时滴定速度要快，迅速滴两滴，颜色会从中间快速扩散到四周这时滴定终点就到了不过总体来说滴定误差还是比较大，如果改用电位滴定会好很多.
为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行，而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法：因为CrO？2-是弱碱，所以若在62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431353865酸性介质中，CrO？2-会以HCrO？-形式存在或者转化Cr？O？2-，使CrO？2-浓度减小，指示终点的Ag？CrO？沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法：酸度过低，Fe3+易水解，影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成；另外在强酸性溶液中进行，许多弱酸根，如AsO？3-，C？O？2-，CrO？2-，CO？2-，PO？3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料：莫尔法用重铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理，首先是生成AgCl沉淀，随硝酸银不断加入，溶液中氯离子越来越小，银离子则相应地增大，砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。。
怎样测试防冻液质量 冬季使用内燃机须以防冻液作为冷却液。目前，一般都采用乙二醇作为防冻剂。无论乙二醇还是水，对金属都有一定的腐蚀性，需要在防冻液中加入防腐剂。有的防冻液在出厂时防冻和防腐指标就不合格，有的防冻液随着使用时间的延长，乙二醇会逐渐被氧化衰变，防腐剂不断被消耗掉；当防冻液质量下降到一定程度后，冷却系统就会出现腐蚀或达不到防冻要求。因此，为了保证防冻液的质量，使用前和使用中都必须进行质量检测。本文介绍3种简单易行的检测方法。1．直观鉴别观察防冻液的外观、辨别其气味，进行直观判别。防冻液应透明、无沉淀、无异味；如果发现外观浑浊，气味异常，说明防冻液已严重变质，应立即停止使用。2．冰点侧试冰点测试是对防冻液能否在寒冷天气里使用的一种防冻性能测试。可采用冰点测试仪，用比重原理来指示冰点的高低，应用方便。3．储备碱度和pH值的检测(1）储备碱度是指存在于冷却液中碱性防冻液的含量。储备碱度高，则说明防腐剂含量充足。防腐添加剂吸附在金属表面，抑制电化学腐蚀及中和氧化过程中生成的对金属有化学腐蚀作用的酸性物质。对储备碱度进行检测，是衡量防冻液防腐性能的重要指标。储备碱度的测试可用美国ASTM Dll21方法。
如何利用电位滴定e-v曲线确定滴定至终点时滴定剂的体积 具体数据处理方法为e68a84e79fa5e9819331333431373239：根据测试数据绘制E-V曲线，然后做两条余与滴定曲线相切，并与横轴夹角为45度的直线A、B，再做垂直于横轴的直线，使夹在AB间的线段被曲线交点C平分，即C点就是拐点，即加入滴定剂的体积（V）。电位滴定终点的判定方法有绘制E-V曲线法、绘制△E/△V-V曲线法和二级微商法。扩展资料使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。进行电位滴定时，被测溶液中插入一个参比电极，一个指示电极组成工作电池。随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子浓度不断变化，指示电极的电位也相应地变化。。
在反应中即时测定SCN－浓度的方法（最好有步骤）
食品中氯化钠的测定gb/t 12457中有几种方法 GB/T 12457-2008 食品中氯化钠的测定，有间接沉淀滴定法和电位滴定法两种。
常用指示剂的结构，变色范围 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：kate754酸碱指示剂序号(No.)名称(Name)pH变色范围(pH transition interval)酸色(Acid color)碱色(Base color)pKa 浓度(Concentration)1 甲基7a686964616fe59b9ee7ad9431333433623736紫（第一次变色）0.13～0.5 黄 绿 0.8 0.1%水溶液 2 甲酚红（第一次变色）0.2～1.8 红 黄-0.04%乙醇（50%）溶液 3 甲基紫（第二次变色）1.0～1.5 绿 蓝-0.1%水溶液 4 百里酚蓝（第一次变色）1.2～2.8 红 黄 1.65 0.1%乙醇（20%）溶液 5 茜素黄R（第一次变色）1.9～3.3 红 黄-0.1%水溶液 6 甲基紫（第三次变色）2.0～3.0 蓝 紫-0.1%水溶液 7 甲基黄 2.9～4.0 红 黄 3.3 0.1%乙醇(90%)溶液 8 溴酚蓝 3.0～4.6 黄 蓝 3.85 0.1%乙醇（20%）溶液 9 甲基橙 3.1～4.4 红 黄 3.40 0.1%水溶液 10 溴甲酚绿 3.8～5.4 黄 蓝 4.68 0.1%乙醇（20%）溶液 11 甲基红 4.4～6.2 红 黄 4.95 0.1%乙醇（60%）溶液 12 溴百里酚蓝 6.0～7.6 黄 蓝 7.1 0.1%乙醇（20%）13 中性红 6.8～8.0 红 黄 7.4 0.1%乙醇（60%）溶液 14 酚 红 6.8～8.0 黄 红 7.9 0.1%乙醇（20%）溶液 15 甲酚红（第二次变色）7.2～8.8 黄 红 8.2 0.04%乙醇（50%）溶液 16 百里酚蓝（第二次变色）。
维生素C的测定方法一共有多少种 雨滴计算通过搜索的维生素C不同的测定方法目前研究维生素C测定方法的报道较多，有关维生素C的测定方法如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等，各种方法对实际样品的测定均有满意的效果.为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以\"维生素C或抗坏血酸和测定\"为检索词对1994～2002年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A、B和医药卫生专辑进行篇名检索，对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代、作者区域、载刊等级、样品类型、测定方法等进行计量分析.结果核心期刊载刊文献占文献总量的45.06％，其中光度法占65.69％，电化法占18.63％，色谱法占12.75％；复杂被测样品文献占文献总量的45.06％，其中光度法占60.92％，色谱法占19.54％，电化法占10.34％.结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流，但近年来色谱法，特别是HPLC法上升趋势尤为明显.一．荧光法1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline），其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量.脱氢。
什么是二次微商法，他的公式是什么
