萘是怎样生产的？萘的生产方法是什么？基本信息：中文名称 萘中文别名 并苯；骈苯；英文名称 naphthalene英文别名 NAPTHALENE(HIGH PURITY)；NAPHTHALENE，SCINTILLATION GRADE。
如何判断芳香性？ 判断：那些2113含有sp2杂化原子的共5261平面的共轭单环体系，当含有4n+2π电子4102时，将有1653相对的电子稳定性，也就是具有芳香性。п电子数=碳原子+杂原子举例：杂环化合物中，碳原子和杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ健，并且在一个平面上，每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道互相平行，在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个p电子，共有6（4*1+2，n=1)个p电子，形成一个环形的封闭的π电子的共轭体系。这与休克尔的4n+2规则相符，因此这些杂环或多或少的具有与苯类似的性质，故称之为芳香杂环化合物。扩展资料：命名方法杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物。例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑。
下列物质按熔沸点由低到高的顺序排列的是
酚如何命名 命名：一般以苯酚为母体，苯环上的其它基团为取代基→当取代基的序列优先于酚羟基时，则按取代基的排列次序的先后，来选择母体。
如何判断αH和βH在哪个位置 一、αC表示碳链中C位在第一碳原子的位置，则βC位在第二碳原子的位置。二、大多数有机化合物中，碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成基本的骨架，有许多单体连接成多聚体。三、α-碳原子 是用来标记碳原子顺序的，α位是“第一个”的意思。H2N-CH2-CH2-0H 以这个为例，如果以H2N-基团作参照，左边的CH2中的碳原子就是α 碳原子，右边的为β，如果碳链再长的话，就依次为γ，Δ。扩展资料：碳链类型：1、开链化合物，碳原子互相结合形成链状。因为这类化合物最初是从脂肪中得到的，所以又称脂肪族化合物。如：丙烷、丙烯、1，3-丁二烯、乙醇、乙醚。2、碳环化合物，碳环化合物分子中的碳原子相互结合成环状结构。如：苯、甲苯、1，2-二甲苯、萘、甲基萘。3、杂环化合物，在这类化合物分子中含有碳原子和其它元素的原子（如氧、硫、氮）共同组成的环。如：呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、3-甲基吡啶。参考资料来源：-碳链参考资料来源：-碳原子
萘的命名 萘环上的碳原子的编号如Ⅰ式，根据系统命名法，Ⅱ式可称为2-硝基萘，则化合物Ⅲ的名称应是 A 2，6 二甲基萘 B 1，4 二甲基萘C 4，7 二甲基萘 D 1，6 二甲基萘 萘环上。
如何利用排列组合知识寻找有机物同分异构体？ 基础知识都有，问题在于如何对公式进行修饰，这一步捉急了。
哪位可以告诉我醌式结构是什么？解释尽量详尽些。多谢 醌类化合物 一，分类 醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分，主要分为苯醌，萘醌，菲醌和蒽醌四种类型.在中药中以蒽醌及其衍生物尤为重要.二，植物分布 醌类在植物中的。
醌类化合物的结构分类 萘醌类（naphthoquinones）化合物分为α（1，4），β（1，2）及amphi（2，6）三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色.α-（1，4）。
