气相色谱仪能检测哪些物质？ 200000 d 22 人赞同了该回答 首先我们要清楚，气相色谱仪的核心作用是什么，是分离，而不是检测。检测是靠的加在气相色谱仪的检测器去实现的。简单来说，我们的样品进入。
如何区分气相色谱柱的极性和非极性？ 极性色谱柱的固定相当copy然是极bai性的了，所谓的极性色谱柱就是指的固du定相是极性的zhi。一般在基质上键合dao一些羟基或是氰基，胺基等使固定相聚有一定的极性。非极性色谱柱，比如气相的DB-1或是液相色谱的C18，其在固定相表面还是有非常多的羟基的，有时为了尽量减少这些羟基的影响，还要进行小分子的封端，不过，有时这些羟基也会对分离子有特殊的作用。
气相色谱原理？ 简单地说就是该混合物质进入固定相（色谱柱），通过流动相（氢气、氮气、氦气等）流过，混合物质的极性不同，从一端的柱口进入，另一端分成不同组分流出，再过检测器，可以看见分离的组分。其实所有的色谱原理都是一样的，就像你用一滴咖啡（混合物质+流动相：水）滴在一张白纸（固定相）上，可以看见它扩散后形成一圈圈的环，就是一个简单的色谱。
气相色谱中，为什么非极性固定液对极性物质不能分离？ 一般采取相似相溶原则选择固定液1、分离非极性物质时，选用非极性固定液，非极性大的后出峰，小的先出峰2、分离极性物质时，选用极性固定液，极性大的后流出，小的先流出3、极性与非极性混合液时，选择极性固定液，极性大的后出峰，小的先出峰4、对于氢键型的物质，选择极性或者氢键型固定液，不易形成氢键的后流出色谱柱，反之则反5、分离复杂的难分离物质，可选用两种或两种以上的混合固定液。个人理解是：由于是非极性固定液，极性物质没有在当中进行分配，因此极性物质直接流出色谱柱，没有起到分离的效果。
气相色谱极性反了怎样调整，调哪个地方。极性怎么转换 极性色谱柱的固定相当然是极性的了，所谓的极性色谱柱就是指的固定相是极性的。一般在基质上键合一些羟基或是氰基，胺基等使固定相聚有一定的极性。当然了，就算是非极性。
气相色谱原理？ 气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333365656535中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体或聚合物附着在一层惰性的固体载体表面构成。固定相装在由玻璃或金属制成的一根空心管柱内（称为色谱柱）。用作进行气相色谱的仪器称为气相色谱仪（或“气体分离器”）。待分析的气体样品与覆盖有各种各样的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物质在不同的时间被洗脱出来。从一种物质进样开始到出现色谱峰最大值的时间被称为该物质的保留时间，通过将未知物质的保留时间与相同条件下标准物质的保留时间的比较可以表征未知物。拓展资料：气相色谱仪是用于分离复杂样品中的化合物的化学分析仪器。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流动相）以。
薄层色谱时，展开剂极性小会产生什么现象 在吸附薄层中2113，化合物在吸附薄层上移动5261的速度与展开4102剂的极性有关。展开剂1653的极性越大，化合物移动的速度越快，展开剂的极性越小，化合物的移动速度慢。薄层层析要得到较好的展开效果，必须依据所要分离的样品来正确选择层析条件，对样品的极性进行认真研究，以确定及实验摸索适宜的吸附剂、展开剂。当吸附剂活度为一定值时，对多组分的样品能否获得满意的分离，决定于展开剂的选择。化合物按其极性不同而分为无极性、弱极性、中极性与强极性。但在实际工作中，经常需要利用溶剂的极性大小，对展开剂的极性予以调整。扩展资料：各种物质的Rf 随要分离化合物的结构，滤纸或薄层板的种类、溶剂、温度等不同而不同，但在条件固定的情况下，Rf对每一种化合物来说是一个特定数值。物质分子之所以能在固体表面停留，这是因为固体表面的分子(离子或原子)和固体内部分子所受的吸引力不相等。在固体内部，分子之间相互作用的力是对称的，其力场互相抵消。而处于固体表面的分子所受的力是不对称的，向内的一面受到固体内部分子的作用力大，而表面层所受的作用力小，因而气体或溶质分子在运动中遇到固体表面时受到这种剩余力的影响，就会被吸引而停留下来。待点。
