药品相关规定中常温库温度是0-30度，阴凉库是不超过20度，而有的药品储存是25度以下，应该是存放在哪个库？ 新版药典规定常温库是10-30摄氏度.如果要求25度以下就不能放在常温库，应该放在阴凉库，常温库有25摄氏度以上的情况，要按要求储存.
加速稳定性试验的温度，湿度分别为多少？ 在超常的条件下进行，其目的是通过加速中药制剂的化学或物理变化，探讨中药制剂的稳定性，为工艺改进、包装、运输、贮存提供必要的资料。超常条件：高温、高湿、强光、强。
我国已有规定，新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物 参考答案：B
考察药物稳定性时高温试验的温度是（） A.50℃ B.40℃和60℃ C.37℃ D 参考答案：B解析：高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置lOd，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃。
如何评价药品的稳定性 化学药物稳定性研究技术指导原则【H】G P H 6-1 指导原则编号：化学药物稳定性研究技术指导原则（第二稿）二○四年三月十九日？目 录一、概述二、稳定性研究设计的考虑要素（一）样品的批次和规模（二）包装及放置条件（三）考察时间点（四）考察项目（五）显著变化（六）分析方法三、稳定性研究的试验方法（一）影响因素试验1.1 高温试验1.2 高湿试验1.3 光照试验（二）加速试验（三）长期试验（四）药品上市后的稳定性研究四、稳定性研究结果的评价（一）贮存条件的确定（二）包装材料/容器的确定（三）有效期的确定五、名词解释六、参考文献七、起草说明八、著者1-？九、附录（一）国际气候带（二）对半通透性容器的一些考虑（三）稳定性研究报告的一般内容2-？一、概述药品的稳定性是指原料药及制剂32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333264663638保持其物理、化学、生物学和微生物学的性质，通过对原料药和制剂在不同条件（如温度、湿度、光线等）下稳定性的研究，掌握药品质量随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存条件和有效期的确定提供依据，以确保临床用药的安全性和临床疗效。稳定性研究是药品。
药物稳定性试验包括什么 药物稳定性试验，是判断药物的物理和化学性质是否稳定的试验，对药物的有效期的界定有重要意义。是考察原料药或者成品药物制剂在不同温度，湿度，光线等影响下，随时间变化。
采用长期试验法进行药物稳定性考察时，储存样品温度为？ 采用长期试验法进行药物稳定性考察，是储存品温度为多少度？你他是长期试验法进药物文件说他在温度应该是保持在平衡的温度，他应该是在恒温度下35°左右的。
考察药物稳定性时高温试验的温度是A．50℃ B．40℃和60℃ C．70℃ D．80 参考答案：B解析：高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10d，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在 40℃。
关于固体制剂的稳定性叙述正确的是A．温度可以加速固体制剂中药物的降解B．固体制剂较液体制剂稳定 正确答案：ABE
