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紫外双波长分光光度法 氨基酸的结构通式是什么?

2021-03-09知识1

紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 回答:其区别在于波长范围不同。紫外线的波长比可见光的波长小?补充:1.分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量。

紫外分光光度法

紫外双波长分光光度法 氨基酸的结构通式是什么?

双波长分光光度法是在传统分光光度法的基e69da5e887aa62616964757a686964616f31333431366235础上发展起来的,它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液,然后经过检测器和电子控制系统,计算出这两个波长下吸收度的差值△A,与被测定物质的浓度成正比。它与传统分光光度法的不同之处,在于它采用了两个不同的波长即测量波长(又叫主波长λp,Primary Waelength)和参比波长(又叫次波长λs,Second Waelength)同时测定一个样品溶液。以克服单波长测定的缺点,提高了测定结果的精密度和准确度。早期的双波长分光光度计在测定时,两束不同波长的单色光经斩光器(Chopper,一种用于双波长分光光度计中使光束按一定周期反射,遮断或通过的装置)处理后,以一定的时间间隔交替照射比色杯,经待测溶液吸收后,再照到光电管上,产生两个不同的吸光度,再将这两个吸光度相减,就得到了差吸光度ΔA。扩展资料:影响双波长法准确度的因素是:1、由化学干扰物引起的误差,但这种误差要比单波长法小得多。2、由物理干扰引起的误差,但可以通过采用较小的双波长差等方法来减少误差,而且这种误差本身就比单。

双波长分光光度法如何消除共存组分干扰 抑制化学干扰可从以下2113七个方面进行:一、在5261试样中添加释放剂4102,释放剂可以和与待测无反应的共存组1653分发生化学反应形成更难解离、更稳定的化合物,从而在与待测物与其共存组分的竞争中占据优势,将待测元素分离出来。例如磷酸盐干扰Ca的测定,当加人La或Sr之后,La和Sr同磷酸根结合而将Ca释放出来;二、添加能与被测元素反应而形成更加稳定的易分解和原子化络合物的保护剂,从而阻止待测物与其共存组分的反应形成难挥发的化合物,保护待测元素。例如,加入EDTA,它与被测元素Ca、Mg形成配合物,从而抑制了磷酸根对Mg、Ca的干扰;三、可在待测试样中加入缓冲剂(比如电离缓冲剂可以产生大量自由电子,抑制待测元素电离),以稳定干扰元素对待测物的影响。四、适当提高火焰温度,可以抑制或避免某些化学干扰。例如采用高温氧化亚氮-乙炔火焰,使某些难挥发、难离解的金属盐类、氧化物、氢氧化物原子化效率提高。五、基体匹配法 所谓基体匹配法就是通常说的标准溶液打底,往标准溶液中添加试样组分,使标准溶液的组分与试样溶液的组分相同。这种方法是待测元素在标准溶液中所受的干扰与在试样溶液中所受的干扰程度一致。这种方法主要用于组分简单的试样的。

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