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人工划痕症与荨麻疹的区别 冷凝集试验和冷球蛋白

2021-03-09知识3

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自身免疫性溶血性贫血能治愈吗 自身免疫性溶血性贫血多是由于感染、遗传还有自身免疫缺陷等因素,导致机体的正常红细胞被自身免疫系统的抗体攻击、破坏,身体自己的成分攻击自己的红细胞引起贫血,红细胞。

自身免疫溶血性贫血的西医诊断与鉴别诊断 (1)温抗体型自身免疫性溶血性贫血:①血常规:一般就诊时血红蛋白已有中重度减低,MCV多正常或轻度增高。网织红细胞增高,但溶血缓慢或件恶性病、感染的病例可不增高。溶血危象时网织红细胞极度减少。血片中可有红细胞形态的改变,如多量的球形红细胞及数量不等的幼红细胞及少量线粒幼细胞。②血清胆红素:增高,可达42.8~85.5umol/L。②尿:溶血严重者尿中可出现血红蛋白尿或/及含铁血黄素颗粒。尿胆原增多。④骨髓象:红细胞系显著增生,但因感染或恶性病等继发性病例红细胞系可以不增多,甚至减少。溶血危象时骨髓象呈再生障碍表现,有时可见类巨幼红细胞改变⑤抗人球蛋白试验(Coomb'S试验):直接试验大多呈阳性,主要为IgG和C3型。约2/3患者间接试验阳性。约2%~4%病人Coomb'S试验呈阴性。(2)冷凝集病:①血常规:血红蛋白轻至中度降低,网织红细胞可轻度增高。②胆红素:可增高。③尿:溶血反复发作者可有含铁血黄素尿。①冷凝素试验:阳性。4℃效价可高达1:1000甚至1:16000,30℃时,在白蛋白或生理盐水内,若凝集素效价仍较高,有诊断意义。⑤抗人球蛋白试验;直接试验阳性,为C3型。(3)阵发性冷性血红蛋白尿:①血象:频繁发作溶血的病例可。

我的手见冷风和凉水就红还痒是怎么回事 考虑可能是接触性皮炎,寒冷性用赛庚啶效果好

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自身免疫性溶血性贫血是什么 根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度,可分为温抗体型(37℃时作用最活跃,不凝集红细胞,为IgG型不完全抗体)和冷抗体型(20℃以下作用活跃,低温下可直接凝集红细胞,为完全抗体,绝大多数为IgM)。还有一种特殊的IgG型冷抗体即D-L抗体(Donath-Landsteiner antibody),在20℃以下时可结合于红细胞表面,固定补体,当温度升高至37℃时,已结合在红细胞上的补体被依次激活,导致红细胞破坏而引发“阵发性寒冷性血红蛋白尿”(paroxysmal cold hemoglobinuria,PCH)。温抗体型AIHA的靶抗原以Rh抗原最多见,冷抗体型的抗原多为Ii,PCH时以P抗原为主。根据是否存在基础疾病,温、冷抗体型溶血均可分为原发和继发两大类。2疾病病因原发性温、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血不存在基础疾病。继发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血常见的病因有:①系统性红斑狼疮(SLE),类风湿性关节炎;②淋巴增殖病:淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病(CLL)等;③感染:麻疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒等;④肿瘤:白血病、胸腺瘤、结肠癌等;⑤其他:MDS、炎症性肠病、甲状腺疾病等。继发性冷抗体型自身免疫性溶血性贫血常见的病因有:B细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病。

关于寒冷引起的皮肤病,叙述正确的有() A.冷球蛋白血症Coomb试验与抗核抗体常阳 参考答案:A,B,C,D,E

什么是冷血症 是一种病 疾病名称:冷球蛋白血症疾病分类:皮肤性病科 疾病概述 冷球蛋白血症可分为原发性、继发性和家族性三种。继发性冷球蛋白血症常见于各种感染性疾病,。

自身免疫性溶血性贫血可以根治吗? 病情分析:自身免疫性溶血性贫血多是由于感染,遗传,自身免疫缺陷等因素导致机体正常红细胞被自身免疫系统抗体攻击破坏,红细胞被分解从而诱发贫血的症状。。

自身免疫性溶血性贫血的特异性检查是什么

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