求紫外分光光度计的用途和原理是什么？？？ 紫外分光光度计的用途和原理是什么？基本工作原理：和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外-可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。。
紫外可见分光光度计的用途是什么 1.检定物质2.与标准物及标准图谱对照3.比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验 5.推测化合物的分子结构6.络合物组成及稳定常数的测定分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用.
可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别？以及各种部件的区别？ 区别：1、可见分光光度2113法事基于物质对可见光的吸5261收4102，紫外是基于物质对紫外光的吸收而的1653。2、光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。3、吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。4、紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm->；500~600nm间（包括部分可见光）；可见分光光度计在340nm~1000nm；紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。扩展资料1、分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。2、紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。3、物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、。
紫外可见光分光光度计的主要应用领域是什么？ 有机化合物的吸收2113带吸收带(absorption band)：在紫外光谱5261中，吸收峰在光谱中的波带位置。根据4102电子及分子轨道的种类，可1653将吸收带分为四种类型。(1)R吸收带(2)K吸收带(3)B吸收带(4)E吸收带无机化合物的紫外可见吸收光谱无机化合物的UV-Vis光谱吸收光谱主要有：电荷迁移跃迁及配位场跃迁。紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域，还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理行业，紫外可见分光光度计都获得了日益广泛的应用。
紫外可见分光光度计的结构、工作原理与应用 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：helen_20120727紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计原理是e68a84e8a2ad3231313335323631343130323136353331333433646365：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－扫描光谱图－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。1.光源灯；2.滤光片；3.球面反射镜；4.入射狭缝；5.保护玻璃；6.平面反射镜；7.准直镜；8.光栅；9.保护玻璃；10.出射狭缝；11.聚光镜；12.试样室；13.光门；14.光电管.分光光度计工作原理：由光源灯(1)发出连续辐射光线，经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像，光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光，射至光栅(8)上色散后又以。
简述紫外分光光度计在生命科学中的应用 我是学生物技术的，所以在实验中常用于测核酸和蛋白质浓度，因为核酸中含有共轭的碱基，蛋白质中含有一些芳香族氨基酸（含有共轭双键），蛋白质与核酸的浓度在260 nm处与紫外吸收波长成正比，蛋白质在280nm处有吸收峰，有.
紫外可见分光光度计的应用
紫外分光光度计是用来干什么的？它的工作原理是什么？
紫外分光光度计的使用步骤是什么？ 仪器名称：紫外/可见分光光度计系统使用方法：开机步骤1 开光谱仪电源2 开计算机电源3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作.2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数，这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.1）扫描（SCAN），用以进行光谱扫描.2）时间驱动（TIME DRIVER），用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化，如酶动力学.3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化，并可以计算这些纵坐标值的差或比值.4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度.2.1 进入所需方法，在方法窗口中选择所需方法的文件名.2.2 方法的设定2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表，逐项按需要选用或填入，并可参考提示.2.2.2 浓度浓度方法窗口下方标签较多，说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签，可翻出下页，其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.3 工具条3.1 SETUP当所需的各项参数都已在参数中设好后，必须用鼠标指按SETUP，才能将仪器调整到所设状态.3.2 AUTOZERO用鼠标指按此。
