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一次性注射器和输液器属于几类医疗设备···哪些部门负责受理·· 一次性注射器 属于 III类医疗器械-6815注射穿刺器械一次性输液器 属于 III类医疗器械-6866医用高分子材料及制品国家食品药品监督管理总局 医疗器械监管司 注册二处 负责。
生意经的朋友求助.一次性注射器出口的报关报检 一、医疗器械进口需要的单证1,医疗器械经营企业许可证2,医疗器械注册证(含医疗器械注册登记表)3,机电产品自动进口许可证/机电证/O证4,3C认证5,设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等;6,箱单发票合同提单,组织机构代码证,营业执照7,及其他需要的报关资料注:关于是否要机电证及3C,需要具体货物具体对待如果需要机电证或3C的,需要提前准备好机电证或3C,避免报关报检的时候耽误时间二、进口医疗器械注册需要申报哪些资料?1、境外医疗器械注册申请表2、医疗器械生产企业资格证明3、申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书4、境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国(地区)市场的证明文件5、适用的产品标准6、医疗器械说明书7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告如产品是一类则不需要)8、医疗器械临床试验资料(三类植入类产品首次进中国且该生产商没有其他产品获得过sfda注册;以及未获国外上市批件的ii、iii类产品需要在中国进行临床试验)9、生产企业出具的产品质量保证10、生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
出口印度一次性注射器需要什么证 你直接问下收货人需要中国这边做什么认证啊
我要提问 新加坡出入境海关没有特别注明是否允许带一次性注射器。禁止、管制、限制品:*管制药物、精神镇定剂*鞭炮*手枪、左轮手枪式打火机*玩具硬币、纸钞*盗版刊物、录影带、。