亲核取代反应的活性 RX可发生的一类重要反应是SN1和SN2反应。活性次序有：伯RX活性最636f70793231313335323631343130323136353331333431346337大，仲RX活性稍低，叔RX活性最小。需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有：RI>；RBr>；RCl这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。扩展资料：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。反应速率决定步骤在于离解。
大学有机化学中碳正离子稳定性的探讨 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：龙源期刊网摘要：本研究针对大学有机化学课本中关于碳正离子稳定性相关知识的不完善之处，通过理论计算方法定量分析各种碳正离子的稳定性。在计算结果的基础上，研究和探讨了不同结构的碳正离子，并与课本相关理论知识进行联系和对比，帮助大学生学习有机化学课本中与碳正离子相关的内容。关键词：碳正离子稳定性；烃基；杂原子；环张力；ΔGr中图分类号：G642.0文献标志码：A文章编号：1674-9324（2017）07-0209-02一、前言碳正离子是一种带一个单位正电荷的不稳定粒子，最外层有6个电子。经典碳正离子是平面结构，碳为sp2杂化。大学有机化学中，亲电加成、卤代烷SN1取代、苯环亲电取代、频哪醇重排等反应中皆涉及碳正离子。所以重点把握碳正离子知识，对深入理解相关反应机理至关重要。当前通用的大学有机化学相关教科书、参考书中，关于碳正离子内容存在不足之处，主要有以下两点：书中仅讨论甲基、1°、2°、3°碳正离子及烯丙基、苄基碳正离子的稳定性顺序。如《有机化学（邢其毅）》[1]关于碳正离子的内容中，只简要解释了超共轭影响：因2.Key words
如何从反应物反应条件判断亲核取代机理为SN1、SN2反应？
关于正碳稳定性的问题 你的理解是对的。电荷越集中，对粒子的极化程度就越强，能量就越高，这样的离子越活泼，即越不稳定。。http：//post.baidu.com/f？kz=161371215祝你好运。
有机化学，SN1和SN2具体怎么区分？ 区别可以从以下几个方面来考62616964757a686964616fe58685e5aeb931333366306439虑：1、亲核取代反应不同SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应；SN1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。2、反应机理不同SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。而SN2反应是一步完成的，亲核试剂进攻底物形成新键与离去基团的断裂离开是同时进行的（称为协同步骤），而且底物的立体构型在此过程进行了翻转（Walden转换）。3、底物角度不同SN1是底物自己掉一个基团下来，亲核试剂再接上去，SN2是亲核试剂把底物挤掉了一个基团。所以从底物的角度来说，SN2反应存在亲核试剂把底物上的一个基团挤过去的过程，因而基团大小（位阻效应）对反应影响很大，位阻越大，越不利于SN2反应。而SN1反应存在碳正离子中间体的过程，因而形成的碳正离子越稳定（怎样判断稳定性不再赘述），越利于SN1反应。4、亲核试剂的影响不同因为在SN2中，亲核试剂肩负着挤掉一个基团的重要使命，亲核试剂亲核性越强，则越。
α碳原子和β碳原子稳定性比较 很少有人讨论α碳原子的稳定性，一般来说都是讨论α-氢的稳定性，即与官能团直接相连的碳上的氢原子，一般来说因为该官能团的吸电性和供电性会使得α-氢很活泼，比如醛、酮。
反马氏是加成反应吗 这里要分开讨论。其实大多数马氏加成和反马加成的原理是一样的，都是X-负离子主要加在碳正离子级数较高的的碳原子上，因为碳正离子级数越高，碳正离子的稳定性较高（这里。
如何比较碳正离子的稳定性？最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：冷箫·明月 第卷年期月安徽师大学报自然科学版，关于碳正离子的稳定性和反应性郭荷民摘要胡季平。
讨论影响碳正离子和碳自由基稳定性的因素（考虑诱导效应，共轭效应，超共轭效应），并要举例说明。谢谢 我想问一下，分子键的断裂有几种形式，是哪几种，知道了这个，烯丙基自由基和烯丙基碳正离子子的区别就一目了然了
邻对位定位基上第二个基团时要上邻位还是对位还是邻位和对位都要分情况讨论吗 解析：取代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成。在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成。主要是看这个基团的位。
