紫外可见分光光度计的主要操作原理是什么？ 透明液体的颜色由所吸收（透过）的光的波长和吸收量的不同而显示不同的颜色和深度，通过检测一定厚度该溶液的吸收波长和吸收量，可以判断溶液中电解质的种类和浓度。紫外。
紫外可见分光光度计定量分析的原理和方法是怎样的
最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：wheatchem紫外可见分光光度计原理及操作潘睿睿目录紫外-可见分光光度计仪器原理1紫外-可见分光光度计结构及类型23UV-Vis分光光度法的应用和分析条件的选择4UV-Vis分光光度计的保养与故障处理一、紫外-可见分光光度计仪器原理原理波长2004008003200(nm)g-X-射线紫外可见红外微波无线电真空紫外近红外核磁共振波长越短，能量越高原理1）分子吸收光谱的形成过程：运动的分子外层电子-吸收外来外来辐射-产生电子能级跃迁-分子吸收谱。2）由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。3）紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)。朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。朗伯-比耳定律一、透射率T%透射光I入射光I0光程长bI透射率T%×100%I0朗伯-比耳定律当入射光波长一定时，待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比，即Akbck为比例。
紫外可见分光光度计的结构、工作原理与应用 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：helen_20120727紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计原理是e68a84e8a2ad3231313335323631343130323136353331333433646365：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－扫描光谱图－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。1.光源灯；2.滤光片；3.球面反射镜；4.入射狭缝；5.保护玻璃；6.平面反射镜；7.准直镜；8.光栅；9.保护玻璃；10.出射狭缝；11.聚光镜；12.试样室；13.光门；14.光电管.分光光度计工作原理：由光源灯(1)发出连续辐射光线，经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像，光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光，射至光栅(8)上色散后又以。
紫外可见分光光度计--原理及使用 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：lezai945应用分光光度计已62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333433646366经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息，可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。朗伯-比尔定律：当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀溶液时，溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比，即A=kcl式中比例常数k与吸光物质的本性，入射光波长及温度等因素有关。c为吸光物质浓度，l为透光液层厚度。组成各种型号的紫外－可见分光光度计，就其基本结构来说，都是由五个基本部分组成，即光源、单色器、吸收池、检测器及信号指示系统。1.光源在紫外可见分光光度计中，常用的光源有两类：热辐射光源和气体放电光源。热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。2．单色器单色器的主要组成：入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜。
