阿狄森氏病 阿狄森氏病
阿狄森氏病 罕见病（阿狄森氏病） 阿狄森氏病 从我妈妈那里遗传了这个病，出现特征了，皮肤黑，嘴唇黏膜色素沉着。
阿狄森氏病是绝症吗？ 阿狄森氏病是原发性肾上腺皮质功能减退症，是由肾上腺皮质功能低下引起的一种全身性疾病，表现为血压低，全身乏力，皮肤及黏膜色素沉着等。多为局部色素沉着，呈灰褐或黑褐。
阿狄森氏病初期症状？ 阿狄森氏病主要症状为肌无力、虚弱、疲劳、心脏虚弱、恶心、呕吐、低血糖、体重减轻、血Na+水平下降、血K+水平升高、脱水、低血容量、低血压、肾功能不全及抵抗力下降。
病情分析：阿狄森氏病（Addison′s disease）又称慢性肾上腺皮质功能减退症.是由肾上腺皮质组织破坏（至少破坏95％以上）所引起.病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核，其他为感染，炎症，破坏性肿瘤和肾上腺的淀粉样变.主要症状为缺乏糖皮质激素和盐皮质激素的表现，如：肌无力，虚弱，极易疲劳，心动微弱，经常恶心，呕吐，低血糖，体重减轻，血Na+降低，血K+升高，失水，低血容量，低血压，肾功能障碍及抵抗力降低等.此外，还有特征性的皮肤，粘膜色素沉着.色素沉着以面部，关节屈伸面和皮肤皱折而受摩擦处，以及乳头，乳晕，生殖器，肩腋部，下腹中线，指（趾）甲根部等处最明显.色素深浅不一，深者如焦煤，浅者呈棕黄色或古铜色.其机制是由于失去糖皮质激素对腺垂体的反馈抑制作用，使促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加，而ACTH肽链的前13个氨基酸与MSH的完全相同，也能促进黑色素形成，二者一起引起色素沉着.指导意见：为了预防本病发生，必须强调及早治疗各种结核病，尤其是肾结核，副睾结核，肠及腹腔盆腔结核等，对于长期应用糖皮质激素治疗者，应尽量避免对垂体？肾上腺的抑制.肾上腺手术切除时也应注意避免本症发生.本病治疗原则为：①纠正本病中代谢紊乱；②内分泌替代补充。
阿狄森氏病患病多久：大于半年 我妈妈今年61岁，三十年前，肾上腺增生，做了手术，切了五分之四，后来不知怎么得了阿狄森氏病。皮肤越来越黑。经常恶心，呕吐，食欲不振，。
阿狄森氏病初期症状 阿狄森氏病属于内分泌科的疾病，比较罕见，它的初期症状有：表现为易于疲劳、衰弱无力、精神萎靡、食欲不振、体重明显减轻，酷似神经官能症。病情发展以后，可以有以下典型。
阿狄森氏病的症状 阿狄森氏病又称为原发性肾上腺皮质功能减退症，临床症状比较隐匿，可以出现逐渐加重的全身不适，无精打采乏力，食欲减退，体重减轻，头晕，同时伴有皮肤粘膜色素沉着，在。
什么是阿狄森氏病？ 阿狄森氏病又称慢2113性肾上腺皮质5261功能减退症，是由肾上腺皮4102质组织破坏（至少1653破坏95%以上）所引起。病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核，其他为感染、炎症、破坏性肿瘤和肾上腺的淀粉样变。主要症状为缺乏糖皮质激素和盐皮质激素的表现，如：肌无力、虚弱、极易疲劳、心跳微弱、经常恶心、呕吐、低血糖、体重减轻、血Na+降低、血K+升高、失水、低血容量、低血压、肾功能障碍及抵抗力降低等。此外，还有特征性的皮肤、黏膜色素沉着。色素沉着以面部、关节屈伸面和皮肤皱褶而受麽擦处，以及乳头、乳晕、生殖器、肩腋部、下腹中线、指（趾）甲根部等处最明显。色素深浅不一，深者如焦煤、浅者呈棕黄色或古铜色。其机制是由于失去糖皮质激素对腺垂体的反馈抑制作用，使促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加，而ACTH肽链的前13个氨基酸与MSH的完全相同，也能促进黑色素形成，二者一起引起色素沉着。
