采用三氯化铝为催化剂，使乙烯与苯反应生成乙苯的反应原理是什么 如果bai用溴乙烷和三氯化铝生成乙du苯你zhi应该就明白机理了吧dao，实际上是一回事。版这也是一权个傅克烷基化反应(Friedel-Crafts)，属于芳香化合物的亲电取代反应。最关键的步骤都是碳正离子的形成。溴乙烷里面，电子偏向溴，三氯化铝是缺电子的路易斯酸，靠近溴而把溴离子夺走，这时候生成一个乙基正离子，体系中芳环是富电子体系，乙基正离子靠近芳环发生亲电取代，踢走一个质子，最后生成乙苯。乙烯和溴乙烷类似，但它的电子集中在双键上，三氯化铝抢夺双键的电子，与一端的CH2连接，另一端则变成碳正离子，就像是一个粘着氯化铝的乙基正离子。不过无所谓，一样靠近芳环发生亲电取代，最后踢走一个质子，不过质子会返回来把三氯化铝踢走（或是说取代掉），生成乙苯。
烷烃有关内容 烷烃目录[隐藏]简介 成分 烷烃的命名 同分异构体 异构种类 物理性质 化学性质氧化反应 取代反应 裂化反应 烷烃的主要特征简介 成分 烷烃的命名 同分异构体 异构种类 物理。
烷烃的命名方法 1.普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333363363439子的数目称“某烷”。碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三.表示。（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。常见烷基如下：CH3—、CH3CH2—、CH3CH2CH2—、（CH3）2CH—、CH3CH2CH2CH2—、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、（CH3）3C—、（CH3）2CHCH2—、CH3CH2CH(CH3)—、（CH3）3CCH2—、（CH3）2CHCH2CH2—、叔丁基、异丁基、仲丁基、新戊基、异戊基烷基通式为CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，。
什么是原子轨道杂化理论 价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证，但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上，在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难。。
求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子即叔丁基正离子>；异丙基正离子>；乙基正离子>；甲基正离子甲基正离子即碳原子上连有3个H+，依次类推连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子不发生取代反应，发生加成反应，而且当不对称烯烃和卤化烃加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上，这个经验规律叫做马尔可夫尼可夫规律，简称马氏规律
有机化学里面键的截面是什么意思，跪求大佬赐教！ 健—连接也。在无极化合物中，化合物通常是离子健连接，例如：水[H2O]是两个正离子氢与一个负离子氧连接在一起形成一个水分子，二氧化锰[MO2]是一个正离子锰与两个负离子氧连接在一起形成一个二氧化锰分子。在有机化合物中，合化物通常是以共价健连接，例如：乙烷[C2H6]分子中，碳[C]原子核的外层必须有4个电或共用电子对才能饱和，一个碳[C]原子核只与三个氢[H]原子上的电子组合，还差一个电子，则一个碳[C]原子核必须与另一个碳[C]原子组成共用电子对[共价健]才能满足平衡。乙炔[C2H2]中，一个碳[C]原子核只与一个氢[H]原子上的电子组合，还差三个电子，则一个碳[C]原子核必须与另个碳原子核共用三个电子对[共价健]才能满足平衡。
化学中的烷是什么东西？ 烷wán 一系列饱和脂肪烃CnH2n+2(如甲烷、乙烷等)的任一种，此类化合物是构成石油的主要成分。火 烷，火也。――《集韵》烷即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值，它的通式为CnH2n+2。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最简单的烷烃是甲烷。烷烃中，每个碳原子都是四价的，采用sp3杂化轨道，与周围的4个碳或氢原子形成牢固的σ键。连接了1、2、3、4个碳的碳原子分别叫做伯、仲、叔、季碳；伯、仲、叔碳上的氢原子分别叫做伯、仲、叔氢。为了使键的排斥力最小，连接在同一个碳上的四个原子形成四面体。甲烷是标准的正四面体形态，其键角为109°28′（准确值：arccos(-1/3)）。理论上说，由于烷烃的稳定结构，所有的烷烃都能稳定存在。但自然界中存在的烷烃最多不超过50个碳，最丰富的烷烃还是甲烷。由于烷烃中的碳原子可以按规律随意排列，所以烷烃的结构可以写出无数种。直链烷烃是最基本的结构，理论上这个链可以无限延长。在直链上有可能生出支链，这无疑增加了烷烃的种类。所以，从4个碳的烷烃开始，同一种烷烃的分子式能代表多种结构，这种现象叫同分异构现象。随着碳数的增多，异构体的数目会迅速增长 烷烃还可能。
溴乙烷的性质 溴乙烷Bromoethane分子量108.9651化学式：C2H5Br 缩写为EtBr。结构式：CH3-CH2Br别e69da5e887aa3231313335323631343130323136353331333330353533名：乙基溴溴乙烷CAS No.：74-96-4官能团：-Br性状：无色油状液体。有类似乙醚的气味和灼烧味。露置空气或见光逐渐变为黄色。易挥发。能与乙醇、乙醚、氯仿和多数有机溶剂混溶。水中溶解度(g/100g)：0℃时1.067，10℃时0.965，20℃时0.914，30℃时0.986。相对密度(d20 4(20上标，4下标）1.4612。凝固点-119℃。沸点38.2℃。折光率（n20 D(20上标，D下标））1.4242。蒸气有毒。浓度高时有麻醉作用。能刺激呼吸道。溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。作用是有机合成的重要原料。农业上用作仓储谷物、仓库及房舍等的熏蒸杀虫剂。溴乙烷是通过溴化钾与冷冻的硫酸和乙醇反应而成。常用于汽油的乙基化，冷冻剂和麻醉剂。因此，化工生产工人和熏蒸工都可接触不同浓度的溴乙烷。在有机合成中，EtBr是假想乙基碳正离子（Et）的合成子。例如可将由羧酸盐转化为乙酯，碳负离子至乙基衍生物，硫脲至乙基异硫脲盐，及胺至乙基胺。即使此液体存在于室温，仍然很易挥发。EtBr常用作制备强碱性的格林尼亚试剂，如。
醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
