液相色谱柱怎么换 先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子2113（冲去柱子中残5261留的缓冲盐和之前难以洗脱4102的组分），关掉流速，待流1653速降至0后，把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上，密封保存更换新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，这样就使流动相流过柱子时能将其中的气泡排出，待气泡排尽后，再接上柱子的出口端，用纯的乙腈小流速冲洗半小时，再用流动相按0.2，0.5，1.0逐渐加大流速来冲洗。扩展资料：操作注意事项：为使柱外效应减至最小，使检测结果更加准确，液相色谱仪各装备的管路连接非常重要一般而言，液相色谱仪的第一次安装都是由色谱仪厂家技术员安装完成的，整个液相色谱仪及其配套装备都是安装的很完美的客户后期在更换色谱柱要注意的问题是接头的处理。一般柱子入口和出口接头为不锈钢卡套接头，当完成第一次安装后，不锈钢卡套已固定死，因此，早更换色谱柱时应当注意的问题是柱子接头处的形状和长度，否则会产生一个非常大的死体积
高效液相色谱仪的使用和原理分析 高效液相色谱仪(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的方法，就可正确地使用仪器并最大限度地发挥仪器的性能。今天我们要从以下几个方面和您分享下在使用高效液相色谱仪中需注意的几个问题。一、使用试管的问题1、试管的洁净问题。高效液相色谱分析法是一个很灵敏的分析方法，如果因使用不洁净的试管，便会影响试验结果的准确性。例如，在用甲醇作溶剂来溶解样品时，所用的小试管是用橡胶塞来做盖子的，因此，在每次进样时，都有一个保留时间固定的干扰峰存在，后经证实，此干扰峰是由甲醇浸泡橡胶塞而溶下的组分所产生，换用玻璃试管后，干扰峰消除。2、塑料试管的溶解问题。近年来，一次性塑料试管给试验人员带来了极大的方便，但是，在使用过程中一定要注意有机溶剂对试管的溶解现象，在利用此种试管提取样品时，有些有机溶剂(如氯仿等)对管壁有溶解现象，这些被溶解下来的物质有时也能在检测器上产生信号，从而干扰样品的测定。这时，可用相同的实验条件先行试验一下，看看不含。
高效液相色谱比例阀堵了，工程师让用异丙醇冲，想问是冲有问题的通道？还是怎么做，求具体操作步骤 首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25。
高效液相色谱怎么排空气 这样的问题建议您到专业论坛中提问啊，那样给您的解答会更好呢~我一般会到仪器信息网论坛中搜寻答案~（仪器信息网液相色谱版地址：http：//www.instrument.com.cn/bbs/forum_27.htm）您可以将您的仪器型号具体贴出，大家会针对你的仪器来说明方法的~一般操作规程为：（参考）1、准备好流动相，经 0.45 微米滤膜过滤，脱气后，转入相应的储液瓶。打开输液泵的参比阀，抽尽管路中的气泡，关闭抽气阀。2、打开仪器有关的电源开关，待自检完毕，再开启电脑，进入 Windows操作系统，运行色谱工作站。3、使泵的参比阀保持开启状态，以 0.1mL/min 的流速进行几分钟，再逐渐将流速提高到 7~8mL/min，打开抽气阀，往其中慢慢推入 5~10mL 甲醇水（40/60）混 合溶液，排 除泵中的气泡，关 闭抽气阀。将 流速降到 0.1mL/min。4、关闭参比阀，逐渐将流速提高到所需的值。5、待分析样品经 0.45 微米滤膜过滤。6、设定好有关参数，待色谱柱充分平衡后，进样分离测定。7、测定完毕后，用纯水冲洗色谱柱 30 分钟，再用合适的溶剂冲洗色谱柱。8、退出色谱工作站，关闭电脑和仪器有关的电源开关。9、在仪器使用过程中，流速的改变必须逐步进行，禁止突然升高或降低，以免损害色谱。
如果液相色谱的流动相管路中有气泡应该怎样处理？ 可到“湖南创特”“南京科捷”公司网站上看看，里面资料比较齐全，看了下，有一些色谱谱图，色谱分析的问题及解决方案，如果没有你想要的，也可打电话直接咨询，态度还不错，希望对你有所帮助！
昨天做实验的时候，发现流动相被抽干了.后来洗柱子的时候，泵压力始终只有0.2上下，估计液相整个体系里面都是气泡了是不是泵、柱子等地方都是气泡了我们的液相是国产的 1 你的仪器有没有排气泡的功能，先排气泡.排好后，接上检测器，走一下，不接柱.2 色谱柱先接流动相一端，检测器一端先不接，流一段时间，估计可以 查看原帖>；>；
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办 看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
