紫外可见分光光度法消除干扰怎么办 紫外可见光光度法对显色反应有哪些要求

原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处：21131、它们均是依据样品对入射光的吸5261收来进行测量的4102。即经处理后的样品1653，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。二、不同之处：1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。参考资料来源：—原子吸收分光光度法参考资料来源：—紫外-可见分。双波长分光光度法如何消除共存组分干扰 抑制化学干扰可从以下七个方面进行：一、在试样中添加释放剂，释放剂可以和与待测无反应的共存组分发生化学反应形成更难解离、更稳定的化合物，从而在与待测物与其共存组分的竞争中占据优势，将待测元素分离出来。例如磷酸盐干扰Ca的测定，当加人La或Sr之后，La和Sr同磷酸根结合而将Ca释放出来；二、添加能与被测元素反应而形成更加稳定的易分解和原子化络合物的保护剂，从而阻止待测物与其共存组分的反应形成难挥发的化合物，保护待测元素。例如，加入EDTA，它与被测元素Ca、Mg形成配合物，从而抑制了磷酸根对Mg、Ca的干扰；三、可在待测试样中加入缓冲剂（比如电离缓冲剂可以产生大量自由电子，抑制待测元素电离），以稳定干扰元素对待测物的影响。四、适当提高火焰温度，可以抑制或避免某些化学干扰。例如采用高温氧化亚氮-乙炔火焰，使某些难挥发、难离解的金属盐类、氧化物、氢氧化物原子化效率提高。五、基体匹配法 所谓基体匹配法就是通常说的标准溶液打底，往标准溶液中添加试样组分，使标准溶液的组分与试样溶液的组分相同。这种方法是待测元素在标准溶液中所受的干扰与在试样溶液中所受的干扰程度一致。这种方法主要用于组分简单的试样的分析。对基体物质。原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同 原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。3、光源：紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。4、检测器。

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