地球化学勘查方法及成果 地球化学勘2113查在胶东金矿找矿中发挥了重要5261作用，勘查方法逐渐由次生晕地4102球化学、原生晕地球化学发展到构造1653地球化学。区内次生晕地球化学，已系统开展了1∶20万、1∶5万水系沉积物测量，部分矿区开展了1∶1万土壤测量，次生晕地球化学在大面积找矿靶区选择、成矿预测中起到了关键作用。原生晕地球化学，已开展了部分地区的1∶5万基岩化探测量和部分矿区的1∶1万、1∶5千基岩化探测量及化探剖面测量，为普查工作勘查工程布置提供了依据。构造地球化学测量，是近年来新发展的地球化学勘查方法，在矿床普查、评价中沿成矿构造在地表或钻孔内采集基岩样品，为深部找矿、预测盲矿体、矿床评价提供了依据。一、构造地球化学方法原理构造地球化学探矿技术是通过分析构造中的成矿指示元素的地球化学晕来推测深部隐伏矿化情况，属原生晕技术范畴。它在许多方面优于传统的原生晕技术，一是它可以更加有效地探测深部隐伏矿化在浅部形成的微弱地球化学异常；二是采样是以构造格架为主要控制标准，非规则网度采样，可以在不漏掉矿化的前提下降低采样数量，减少勘查成本；三是由于充分考虑了构造对成矿成晕的控制，因而更加便于对异常的解释(彭省临等，2004)。由于。
元素富集因子的计算 元素的富集因子是以定量评价污染程度与污染来源的重要指标，它选择满足一定条件的元素作为参考元素（或称标准化元素），样品中污染元素浓度与参考元素浓度的比值与背景区中二者浓度比值的比率即为富集因子，计算公式为：公式中Ci为元素i的浓度，Cr为被选定的参考元素的浓度。对于大气，则(Ci/Cr)颗粒为颗粒中Ci元素的相对浓度；同样，(Ci/Cr)背景为地壳中相应元素的相对浓度。然后，把这两种浓度相除，即为Ci元素的富集因子值，用EF表示。富集因子法是一种双重归一化的计算方法，它能消除大气颗粒物采样、分析、风速、风向及离污染源远近等引起的各种不定因素的影响；所以，它比通常所得浓度（即为绝对浓度）进行比较的结果更为可靠而确切。参比元素的选择，一般选用地壳中普遍存在的而人为污染来源较少、化学稳定性好、分析结果精确度高的低挥发性元素。国际上多用Fe、Al、Si、Ti、Sc等。上述地壳中元素含量（即地壳的元素丰度）可用地球化学上的数据，如选用梅森（B.Mason，1966）的，也有采用泰勒（S.R.Taylor）的。
地球化学异常信息的提取 （一）研究区地球化学背景概述资料表明，研究区泥盆系尤其是康布铁堡组和石炭系，如红山嘴组，稀有元素锂、铍、铌总体均以富集、强富集为主，富集系数最高达到2。而老地层，如元古宇的克木齐群和富蕴群，锂、铍、铌却以分散或亏损为主；尤其是下古生界志留系的库尔木图群，锂、铍、铌均为亏损状态。说明老地层经受多期次的变质—构造—岩浆作用后，稀有元素锂、铍、铌逐渐转移，局部在深变质相或混合岩化、花岗岩化过程中得到富集。图4—8 研究区构造中心对称度等值线图与矿点叠加图图4—9 工作区断裂250m缓冲区与矿点叠加图（二）地球化学数据分析与预处理本书收集到研究区主要成矿元素Be、Li、Cr、Ni、Cu、Zn六种元素的水系沉积物化验数据进行区域的地球化学背景分析。由于在化验分析与化探取样过程中，系统误差或偶然误差因素的影响，分析结果中含有个别异常点的奇异值，而这种奇异值会对元素的异常特征尤其是对元素分布的趋势面形态产生较大影响。因此，在研究元素统计分布特征之前，首先将原始观测值进行了处理。另外，地球化学家基本认为元素在地球化学场中的的分布接近正态分布或对数正态分布。因此，传统地球化学异常下限的确定是统计勘查地球化学数据，。
