哪些药有抗菌素后效应 抗生素的后效应是什么？

抗生素后效应是什么 抗生素后效应是指细菌与抗生素短暂接触后，抗生素浓度下降，低于MIC（最小抑菌浓度）或完全消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。一般情况下，大环内酯类（红霉素、。抗生素的后效应是什么？ 抗生素的后效应是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。它可被看作为病原体接触抗生素后复苏所需要的时间。抗生素后效应(pae)是近年来在国内外开始引起学术界关注的新理论，是评价抗生素药效学的一项新指标，pae可为抗生素更合理用药提供新的科学依据。pae系指抗生素与细菌短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然持续受到抑制的效应，是抗生素对其作用靶细菌特有的效应，它揭示的是抗生素与细菌的相互作用过程。pae的大小是以时间来衡量的，应用菌落计数法计算为实验组和对照组细菌恢复对数生长期各自菌落数增加10倍所需的时间差。近十余年来，国外对pae这一新理论进行了深入研究，并将pae作为评价新抗生素药效动力学的重要参数。抗生素后效应是什么？ p>；抗生素后效应(pae)是近年来在国内外开始引起学术界关注的新理论，是评价抗生素药效学的一项新指标，pae可为抗生素更合理用药提供新的科学依据。p-ae系指抗生素与细菌。抗生素的后效应是什么？ 抗生素的后效应(PostantibioticEffect，PAE)是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。它可被。抗生素的后效应是什么？ 在抗菌药物与细菌的抗菌作用中，细菌与抗菌药短暂接触后，抗菌药物完全消除或抗菌药浓度低于最低抑菌浓度（MIC）时，在一定的时间内细菌的生长依然持续被抑制，这一现象称为抗菌药后效应（PAE）。一般β-内酰胺类对革兰氏阳性菌的PAE为2～6小时，而对革兰氏阴性菌则很短或无；氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类、酰胺醇类及四环素类对革兰氏阴性与阳性菌产生1～6小时或更长的PAE。由于PAE明确的显示抗菌药物被清除或大大低于MIC时细菌仍受到抑制，因而对有明显的PAE且毒性较低的药物，其最佳给药间隔应采取有效浓度维持时间加上PAE的新概念。因此，PAE的测定将成为评价兽用抗菌药物药效和制定用药方案的重要内容。请问什么是抗菌药后效应呢？ 抗菌药后效应（PAE)是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。PAE以时间的 长短来表示，它几乎是所有抗菌药的一种性质。由于最初。什么是抗生素后效应？ 抗生素后效应（PAE)是指细菌在接触抗生素后，虽然抗生素血浆浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对细菌的抑制作用依然维持一段时间的效应。也可被看作为病原体接触抗生素。抗生素后效应的考虑pae制订给药方案 随着pae研究的深入及国内外学者对pae理论的认同，现已将pae作为设计更合理给药方案的重要依据之一。以往认为，应用各种抗生素治疗只有血药浓度超过最低抑菌浓度(mic)时，才能发挥良好的抗菌作用。pae理论的提出向这种传统的给药模式提出了挑战。对于pae较长的药物，即使经过4～5个半衰期已在体内清除，由于对细菌的抑制作用仍持续存在，使抗生素血药浓度低于mic后仍保持对细菌有一定程度的抑制作用，故可适当延长给药间隔时间，减少给药次数，从而优化抗生素的给药方案，既保证疗效又降低不良反应。药物的体内过程药代动力学参数如cmax、auc、t1/2等通常是制订给药方案的重要依据，但对于抗生素这种作用靶点不在人体组织器官而在致病菌的特殊药物来讲，将药代动力学与药效动力学参数相结合制订给药方案更为必要。尤其对于氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类、碳青霉烯类等pae较长的药物，可结合其药代动力学特点，适当延长给药间隔时间，制订更为合理的给药方案。目前国外对氨基糖苷类药物的传统给药方案进行了大胆的改进，以往常将日剂量分两次或3次给药，现主张日剂量单次给药。pae是这种新给药模式的重要依据之一。因氨基糖苷类药物的抗菌活性和pae均呈浓度依赖。抗生素后效应名词解释 抗生素后效应是指细菌与抗生素接触后，当药物浓度下降到低于最低抑制细菌浓度，或消除后细菌生长和复制繁殖仍受到抑制的效应。根据抗生素大多具有后效应的特点，可根据。

#抗生素#药品