碳正离子机理与碳负离子机理的区别？ 既然都生成了碳正/碳负离2113子中间体，而这两者5261的差别就在于：1、碳正4102离子缺少电子，必须接受1653亲核试剂进攻；而碳负离子则富电子，必须接受亲电试剂进攻。2、碳正离子形成之前一定是电负性比C大的非金属原子与之成键；碳负离子形成之前一定是电负性比C小的原子，尤其是金属原子与之成键。
碳正离子，碳负离子与碳自由基的区别 碳正离子的形成过程大概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性 吸电子。
如何判断“碳正离子”的稳定性？ 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等，由于碳正4102离子是Sp2杂化，有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
有机化学，碳正离子亲核？碳负离子亲电？怎么区分碳正负离子？ 根据电负性大小来判断是带正电荷或者负电荷
碳正离子机理与碳负离子机理的区别？ 碳正离子与自由基一样，是一个活波的中间体.碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子.带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面.碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直.碳正离子是平面结构.碳负离子是带负电荷的具有偶数价电子的物种，其负电荷（未共用电子对）定域在一个碳原子上.甲基负离子CH3-可看作是一切碳负离子的母体，各碳负离子可以烷基负离子来命名.由吸电子基共轭稳定化（-R 效应）的碳负离子，由于实际的共振结构中负电荷主要分布在氧原子上，这类离子叫做碳负离子的性质.简单的烷基碳负离子，其负电中心碳原子是 sp3杂化的未共用电子对占据一个 sp3杂化轨道，离子具有四面体构型，一般能迅速发生反转呈现为平衡.这类碳负离子的稳定性顺序（按荷负电原子类型）为伯>；仲>；叔.这可能是由于烷基的推电子性诱导效应.乙炔基、乙烯基和苯基负离子等的负电荷在含 s 成分较高的杂化轨道中，受核吸引较强
如何判断碳负离子的稳定性
怎么区分碳正离子和碳负离？ 碳正离子的形成过程大概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性 吸电子。
碳正/负离子的稳定性的判断 碳的最外层电子有4个。一般情况下，无机态会失去这4个电子，得到4价碳正离子。比如CO2 而有机态得到4个电子得到4价碳负离子。比如 CH4 至于他们的稳定性，应该说，不相伯仲。
怎样区别一个有机物中的碳是碳正离子还是碳负离子？ 我认为你可以完完全全无视1L和3L的内容 他们连题目都没看懂碳正离子的形成过程大概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍.
怎么判断碳正离子和碳负离子的杂化类型以及和碳原子杂化有什么区别？ 有问题，上知乎。知乎，可信赖的问答社区，以让每个人高效获得可信赖的解答为使命。知乎凭借认真、专业和友善的社区氛围，结构化、易获得的优质内容，基于问答的内容生产。
