环烷烃的开环反应是怎样发生的？ 你这个还叫3个小问题？是中学吗？现在的中学生都学这些了啊？1与小环烷烃开环加成，一般是环丙烷，环丁烷开环加成，环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别.1、1、2、4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应反应机理如图，反应由H+先进攻，让碳碳键断开，一个碳带着一对电子结合了H+，另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后，共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再和C+结合成为产物.从速率来看，结合H+比结合X-慢得多，所以速率由第一步结合H+的反应决定.显然，生成第一种产物最快，因为带正电荷的碳上烷基最多，有利于分散正电荷（带正电的碳只有6个电子，烷基给电子使其更接近8电子），碳正离子稳定性最好.所以以第一个为主.2能使溴水萃取褪色.3烷烃溴代是自由基机理，Br自由基不能存在于水溶液中，也就是说中间体不能生成.因此不能跟溴水反应.
什么是亲核加成反应 亲核取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当。
“甲烷、乙烯、乙烷”常温下都是气体吗？ 有无一般规律？ 例如“烷烃、烯烃、炔烃”的共性？都是气体？ 一帮情况下：C数小于等于四个的都是气体含氧衍生物中只有甲醛是气体烷烃 烯烃 炔烃的共性是都只是C H元素组成的化合物燃烧得到CO2和H2O烷烃随着分子中碳原子数的增多，其物理性质发生着规律性的变化：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。2.它们的熔沸点由低到高。3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂。CH3注意：新戊烷（CH3—C—CH3）由于支链较多，常温常压下也是气体。CH3化学性质烷烃性质很稳定，在烷烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关，同甲烷一样，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合.因为C-H键和C-C单键相对稳定，难以断裂。除了下面三种反应，烷烃几乎不能进行其他反应。氧化反应R+O2→CO2+H2O 或 CnH2n+2+(3n+1)/2 O2-(点燃)-nCO2+(n+1)H2O所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。以甲烷为例：CH4+2 O2→CO2+2 H2OO2供应不足时，反应如下：CH4+3/2 O2→CO+2 H2OCH4+O2→C+2 H2O分子量大。
烷烃，烯烃，炔烃方程式 CH3CH3+BR2=CH3CH2BR+HBRCH2=CH2+BR2=BRCH2-CH2-BRCHCH+BR2=CHBR=CHBR
甲苯与1-氯丙烷在AlCl3催化下发生烷基化反应，生成70%的异丙基苯，30%正丙苯，为什么？ 应该是苯与1-氯丙烷在AlCl3催化下发生烷基化反应，生成70%的异丙基苯，30%正丙苯，而不是甲苯（参见徐寿昌版红皮课本P130-131），甲苯与1-氯丙烷反应生成的主要是临位或。
给一个烃类的反应，如何判断生成碳正离子中间体还是自由基中间体？ 看什么样的反应条件。如果在溶液中，是碳正离子中间体。如果给纯的卤素反应，就是自由基中间体。
烷烃的命名方法 1.普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333363363439子的数目称“某烷”。碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三.表示。（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。常见烷基如下：CH3—、CH3CH2—、CH3CH2CH2—、（CH3）2CH—、CH3CH2CH2CH2—、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、（CH3）3C—、（CH3）2CHCH2—、CH3CH2CH(CH3)—、（CH3）3CCH2—、（CH3）2CHCH2CH2—、叔丁基、异丁基、仲丁基、新戊基、异戊基烷基通式为CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，。
