控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为()A．＞10万级 参考答案：B
你们有谁知道十万级洁净车间的空气洁净度，应怎么测试，求解 十万级无尘车间什么概念洁净厂房以“每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量”为衡量其洁净度的标准。“十万级无尘车间”表示“每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量少于10万个”。所谓十万级是指一英尺的空间内允许存在的0.5微米的尘埃粒子的个数在10万个以内。十万级洁净室的洁净标准是：1.尘粒最大允许数（每立方米）；2.大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；3.微生物最大允许数；4.浮游菌数不得超过500个每立方米；5.沉隆菌数不得超过10个每培养皿。如图：十万级洁净车间测试1．送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。2．各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3．过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：（1）损坏了的过滤器；（2）过滤器与其外框间的缝隙；（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。4．隔离。
什么是空气洁净度等级？ 空气洁净度等级指按照洁2113净环境5261中空气含尘(微粒)量多少的程度采用不同4102的空气洁净度等级。高粉尘浓1653度导致低清洁度，而低粉尘浓度导致高清洁度。空气清洁本身是无量纲的。然而，空气清洁度的水平可以通过空气清洁度的水平来区分。空气清洁度水平由每立方米空气的最大允许颗粒数确定。医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。扩展资料：空气洁净度的测试：1、测试前的准备洁净室及其净化空调系统应彻底清洁。光散射粒子计数器用于检测高效空气过滤器的泄漏。首先，确定高效空气过滤器上侧静压箱（或管道）内直径大于或等于0.5微米的尘粒数大于或等于30000粒/升。2、测试内容总送风量、总回风量、新鲜空气量、排风量等；洁净室压力值；层流洁净室断面风速和气流流向；洁净工作区的洁净度；室内温度、湿度及其控制能力的调整测试；洁净室内噪声。3、测试流程洁净工作。
