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纯化水控制氨 纯水,纯化水,超纯水有什么区别?

2021-03-09知识4

纯化水在制水岗位监测是否有电导率这一指标?若有,应控制在什么范围为好?依据什么?

纯化水设备出水水质的基本要求有哪些例如一级二级电导率,多介质活性炭正反洗周期:纯化水设备设计细节1、控制部分特点触摸屏智能操控设?

纯化水需要检测氯离子吗 真正的纯净水肯定不要但是市面上所销售的纯净水就要检测了因为大多数买的纯净水都是要通过漂白粉漂白和消毒的

纯化水控制氨 纯水,纯化水,超纯水有什么区别?

纯水,纯化水,超纯水有什么区别? 纯水,纯化水,超纯水的区别如下:1、制造工艺的的难易程度不同。纯水的制作工艺是经过反渗透、蒸馏等方法制得的。纯化水是用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水。超纯水是在纯水的基础上经过光氧化技术、精处理和抛光处理等一系列复杂的纯化技术制得的。这样的水是一般工艺很难达到的程度,理论上可以采用二级反渗透再经过串联的混合型交换树脂柱对二次反渗水进行处理,但是交换树脂的再生不便,质量难以保证。2、重金属、细菌、微粒数等指标也大不相同。纯水杂质含量是ppm级,而超纯水为ppb级,这种水中除了水分子外,几乎没有什么杂质,更没有细菌、病毒、含氯二恶英等有机物,当然也没有人体所需的矿物质微量元素,也就是几乎去除氧和氢以外所有原子的水。3、用途不一样纯水主要应用在生物、化学化工、冶金、宇航、电力等领域。纯化水一般作为供药用的水。超纯水一般用于电子、电力、电镀、照明电器、实验室、食品、造纸、日化、建材、造漆、蓄电池、化验、生物、制药、石油、化工、钢铁、玻璃等领域。4、电导率不同。纯水电导率在 2-10us/cm 之间,纯化水电导率≤0.2us/cm,超纯水的电导率为 0.056us/cm。参考资料:_纯。

医用杀菌注射用水就是蒸馏水吗 1、医用杀菌注射用水不是蒸馏水。因为医用杀菌注射用水是蒸馏水经过滤、灭菌后得到的。2、蒸馏水是指用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏,不挥发。

纯化水的PH值比较难控制,在PH计测量时,PH值的变化还是比较大,有时候甚至从8点多降到5点多,这是什么情况?如果要用普通的探头测,有什么好方法吗?知道的达人请告诉下 不能用普通的PH探头.必须使用测量纯水的专用PH探头(电极:超纯水电极(E331-DZ电极))否则只是浪费时间.测量不要搅拌,避免CO2的融入.个人建议:(成都方舟原创.转载请注明出处,谢谢)纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果,是一件比较困难的事情,特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此.表现情况往往是:响应缓慢,示值漂移,重复性差,准确度低等.一、产生的原因:1、由于纯水中离子浓度非常低,而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl,相互之间的浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大.在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-的浓度的降低.引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度.CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化.于是就使得示值漂移.特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此.2、由于玻璃电阻的内阻很高,内阻越高玻璃膜就越厚,其不对称电位就会加大,电极的惰性也随之加大,电动势的产生就越于缓慢.同时,由于纯水是一种无缓冲作用的液体,与标准缓冲溶液的性质完全不同,在标准缓冲溶液中表现良好的电极一下子移至无缓冲性的纯水中,电极电位的建立时间无疑就会变。

纯化水的GMP认证制药用纯化水设备要求 制药纯化水设备工艺性能一、预处理由石英沙过滤器,活性碳过滤器,软水器(可选),保安过滤器组成,主要目的是去除原水中含有的泥沙、铁锈、胶体物质、悬浮物,色素、异味、生化有机物,降低水的余氨值及农药污染等有害的物质。如果原水中钙镁离子含量较高时,还需增加软水装置。二、反渗透主机由高压泵,膜壳,反渗透膜,控制电路等组成,是整个水处理系统中的核心部分,产水水质的好坏取决该部分。只要RO膜及高压泵的型号选取得当,反渗透对水中盐分的过滤能力能达到99%以上,出水电导率可保证在10us/cm(25度)以内。

纯化水设备节约用水合理化建议

不用于生产的纯化水可以不检测氨的含量吗 对纯水中氨含量要求高的一般是中高压锅炉用水,合格的纯化水不再此列但2010版药典上纯化水的标准要求要检氨,我们又不做生产用途,只是用于清洁,不检此项原则上是不可以的,纯化水顾名思义就是达到药典纯化水标准的,按照药典进行检查的。但是为了便于日常的生产,大多数企业都用电导率为参数进行日常的控制一般内控个电导率,配合月检按药典纯化水的检测方法检测,以免发生风险

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