紫外分光光度计读数不稳 你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响。我曾经做过简单的将酸或者碱混合，然后测其吸光度，数值都会有变动，后来采用搅拌-混合均匀-静置后 测定，得到吸光度值基本稳定。你可以试试先混合均匀-静置，再用什么东西密封，再测定试试。仅供参考，没接触过你说的这个
紫外可见分光光度计测出来的数值不稳定
关于紫外分光光度计在测定时吸光度一直不稳定的情况？ 仪器预热没，浓度太高，吸光度超过1就会不稳定，氘灯是不是老化，电压是不是稳定 普通的分光光度计的工作波长一般在400～750nm之间，紫外分光光度计的工作波长在200～1000。
762紫外分光光度计读数不稳定怎么办？今年才买的仪器 是上海精科的
tu1901双光束紫外可见分光光度计测定数值不稳定可能是什么原因 先确定是否源于仪器的不稳定，将样品室内的比抄色皿全部取出来，然后在任一一个波长上，调满度后，数据都应该是稳定的，如果不稳定，应检修仪器；如果稳定，再将比色皿加蒸馏水测袭量，看数据是否稳定，有可能是比色皿使用时间长了被污染了。最后再放知入空白或样品，看所测的数据，如果A值大于1.5，说明样品浓度过高，要稀释了。道本身吸光度达到1.5以上数据的稳定性不太好的。
紫外可见分光光度计的波长怎样校正 1．调整（1）在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。（2）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。（3）开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min.根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。2．校正！打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0%T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100%T]旋钮，使数学显示为“100.0”。（2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。（3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。3．测定（1）吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路，。
为什么用上海菁华755紫外分光光度计做无机砷，测得是吸光度读数不稳定怎么回事 浓度太高时，吸光度超过其线性范围，高值会出现漂移，即吸光度读数不稳定，建议稀释溶液后再测
紫外分光光度计调零不稳是怎么回事？ 1有可能是没有预热，这个一般提前打开预热20min也有可能是仪器不稳，这个就要轻拿轻放避免桌面震动或者拿纸垫好仪器。还有可能是样品中有沉浮物，如果只测可溶物可以将样品离心后再测。2如果一台机子测的话中间变化波长还是要预热的，可以一组做完换另外的波长，预热20分钟再测，这样比较省事。最快的就是实验室有空余的机器，可以用两台同时测，不过建议比色皿用同一套。
紫外分光光度计的透光率为什么不能调100%？而是-1.00% 透过率为-1.00%说明检测器是收不到来自单色器的光路信号的，需要检查zd一下，紫外区用的氘灯是否能正常启动，就是灯室里发紫色光的那个大灯泡，如果不亮，就不能用的，查看是否需要换灯或者相关的氘灯启动电路是否有故障；如果氘灯亮，再检查氘灯发出的光斑是否能进入入射狭缝，如果不在，需要调节氘灯的位置来调整；如果能进入入射狭缝，再检查样回品池中时候有物体或比色皿架挡光，造成不能调节，用一片白纸放在样品池靠近放大器那端，然后将波长调整到550nm，这是可以看到绿色的光斑，依次拉动样品杆，检查光斑是答否都在比色槽的正中间；最后考虑是不是样品浓度过高，或石英比色皿太脏造成吸光度太大，没办法调，把空的样品槽调100%，然后测石英比色皿的吸光度，低于75%就不能用了。紫外区是不能使用玻璃比色皿的。
