为什么不生成下面的，它的碳正离子稳定性不是更好么 这个不是碳正离子机理，是碳自由基机理，也是生成稳定的碳自由基。
什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲电加成，亲核加成就是根据生成的中间体才得名的。亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子，由于碳正离子带正电荷，能够吸引带负电的电子或带负电的试剂。因此才命名为亲电。
有机化学中马氏规则和反马氏规则的是什么，什么定义啊，详细点谢谢 1、马氏规则：（又称马尔科夫尼科夫规则，Markovnikov规则或Markownikoff规则），是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出。
胺进攻烯烃双键是不是亲电加成反应？就像卤化氢进攻烯烃那样？ 不是，是亲核加成。NH3很难解离成NH2(-)和H(+)，RNH2也很难解离成RNH(-)和H(+)，所以它们并不像卤化氢一样能够很容易地解离出亲电的H(+)，进行亲电加成，而它们的N原子上的。
烯烃与溴水反应，生成碳正离子中间体吗
烯烃加成的.为什么\ 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高，那么这个方向的反应速率就越快，也就越容易进行
碳正离子重排是怎么回事？刚开始看了一些加成反应，但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了，为什么前面的不对称烯烃不发生重排？而且，还有的反应比如Br2/CH3OH加成，甲醇也参加反应了，还有的溴水里的水也参加反应了，咋回事？通俗易懂最好了，本人有机很烂的，最近复习有机化学，不懂的挺多，
亲电加成反应机理 亲电加成有多种机理，抄包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。2、烯烃加成在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子zd首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。扩展资料加成种类主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。参考资料来源：-亲电加成反应
烯烃反应时如果发生重排，迁移的取代基如何选择？ 烯烃重排是双键发生位移，一般取代基是不迁移的。在你的例子：“碳原子上连有二个甲基和一个乙基，生成叔碳正离子”，然后甲基上的一个H离去，生成2-甲基-1-丁烯，也有少量的2-甲基-2-丁烯
醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应 有如下规律：如果是直链烃，末端的碳正离子向链内碳迁移。如果靠近支链时，向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键，羰基，苯环等，向能获得共轭的碳上迁移。总之，什么体系能够使碳正离子更稳定，就发生相应的重排。
