血球计数板的使用方法？ 使用方法如下2113：1.视待测菌悬液浓5261度，加无菌水适当稀释4102（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。2．取洁净1653的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。5．计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格（即100小格）的菌数。如果是25个中方格组成的计数区，除数上述四个中方格外，还需数中央1个中方格的。菌数（即80个小格）。为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的。
血球计数板计数法优缺点：优点：在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。e5a48de588b6e799bee5baa6e79fa5e9819331333431356663缺点：利用血球计数板在显微镜下能直接数出每个小方格中的微生物的个体数目，根据该小格所占的体积，快速地推算出单位体积的溶液中含有的微生物总数。但若菌悬液中不加可以区分细胞死活的试剂时，计数通常计得的是活菌体和死菌体的总和（有时还有微小杂物），还有微小杂物也被计算在内，这样得出结果往往偏高，因此此法适用于体积较大的单细胞微生物的计数。扩展资料：血球计数板的构造和使用：血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台，中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面，刻有一个方格网。方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室，供微生物计数用，这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其体积为0.1立方毫米。计数室通常有两种规格。一种是大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。不管计数室是哪一种构造；它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格。
用血细胞计数板计数的方法叫什么 用血细胞计数2113板计数的方法叫直接计数法5261。解析：1.细菌数量的统计4102方法一般包括：直接计数法和间1653接计数法。2.直接计数法：利用特定的细菌计数板或者血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积样品中微生物的数量。一般用血细胞计数板对酵母菌进行计数。3.间接计数法：一般是指稀释涂布平板法。
血球计数板的计数公式 红细胞数/L=N×21135×10×稀释倍数。N为：五个中方5261格的RBC总数。计数需要注意的4102：1、目镜测微1653尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法，分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度。3、如此测定后的目镜测微尺的尺度，仅适用于测定时所用的显微镜的目镜和物镜的放大倍数。若更换物镜，目镜的放大倍数时，必须再进行校正标定。扩展资料血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。血球计数板缺点：在一定的容积中的微生物的个体数目包括活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内。这样得出结果往往偏高。这种方法常用于形态个体较大的菌体或孢，若是观测细菌或是霉菌，就要换成油镜了！参考资料-血球计数板
酵母菌数量的调查方法是抽样检测法～计数方法是什么？ 血球计数板计数法(人教版必修三68页)(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数，以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜，一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液，用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入，多余的菌液用吸水纸吸取，捎待片刻，使酵母菌全部沉降到血球计数室内.(5)计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位，取左上，右上，左下，右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7)对每个样品计数三次，取其平均值，按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数酵母(saccharomyce)是基因克隆实验中常用。
简述血球计数板的结构和计数原理？
为何用血细胞计数板能计得样品的总菌数 实验一 常用培养基的制备、灭菌与消毒一、实验目的了解培养基的配制原理；掌握配制培养基的一般方法和步骤；了解常见灭菌、清毒基本原理及方法；掌握干热天菌、高压蒸汽。
能否用血球计数板计数细菌细胞数 能，谁说不可以的 一、目的要求 1．了解血球计数板的构造和使用方法。2．学会用血球计数板对酵母细胞进行计数。二、基本原理 利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种。
血球计数板的计算公式推导 25x16的为什么要乘以400 计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格，共400小格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格，总共也是400小格.我们数的是每个小格中的细胞数，要算一个大格中的细胞数，一个大格中有400个小格，所以要乘以400.每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3.其计算方法如下：1．16×25的计数板计算公式细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数2．25×16的计数板计算公式细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数
