平板计数法和膜过滤法检测细菌有什么区别呢 哪个精确一些？ 膜过滤法更为精确一些。膜过滤法更为精确一些。膜过滤技术是成熟的技术，ISO标准、AOAC、美国的EPA等等。所有这些标准，最起码ISO标准是可以拿过来用的。。
什么是稀释平皿法 显微镜计数法即血球2113计数法，事先5261把菌液稀释到一定的倍数，然4102后通过血球计1653数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温室培养，长出菌落后，计数，按下面公式计算出原菌液的含菌数：每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数×5稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法，即通过一定的稀释倍数，涂布到平板上，在适宜的条件下培养后，观察活菌数。平板划线法是用来分离单菌落的一种方法，不是计数的方法。
什么是平皿计数法？ 平皿计数法；平皿灌浇细菌计数法；plate count technique；pour-plate method of counting bacteria平皿计数法测定细菌总数.根据霉菌生理特性和防霉剂防霉机理，选择适宜霉菌生长而不适宜细菌生长的培养基，采用平皿记数法，在一定菌液中加入一定量的防霉剂，培养后测定霉菌菌落总数，菌落总数越少，表明其防霉抑菌效果越佳，并根据测定的数据计算出各种防霉剂的抑菌率.此法操作方便，结果准确.
细菌的测定和计量方式有哪些？ 对于生物氧化过程中的细菌，使用时需要知道菌液中所含的细菌数量。测定和计量细菌的数量一般有以下几种方法：(1)比浊法。其原理是因为菌体不透光，利用菌液所含细菌浓度。
什么是活菌计数法 活菌计数2113法，其原理是每个活细菌在适宜5261的培养基和良好的4102生长条件下可以通过生长1653形成菌落。具体操作将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温室培养，长出菌落后，计数，按下面公式计算出原菌液的含菌数：每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数×5此法还可以将稀释的菌液取 0.2ml 加到已制备好的平板上，然后用无菌涂棒将菌液涂布整个平板表面，放入适宜温度下培养，计算菌落数，再按上公式计算出每毫升原菌液的所含活菌总数。
稀释涂布平板法的计数规则 如果只有一个2113稀释度的平均菌落数符合30~300这个5261范围则以该稀释度平4102均菌落数除以1653涂布平板所用稀释液体积(0.1mL)，乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求则按照两者菌落总数之比来决定如果小于2，取两者的平均值如果大于2，取较小的菌落总数本题的46*10^3与295*10^2的比之为1.6应取两者的平均值（46*10^3+295*10^2)/0.1/2=3.775*10^5
平皿法（稀释法）计数验证稀释液添加问题
微生物平板菌落计数法具体实验步骤 一、目的要求学习平板菌落计数的基本原理和方法.二、基本原理平板菌落计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的，也就是说一个菌落即代表一个单细胞.计数时，先将待测样品作一系列稀释，再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中，使其均匀分布于平皿中的培养基内，经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可换算出样品中的含菌数.这种计数法的优点是能测出样品中的活菌数.此法常用于某些成品检定(如杀虫菌剂)，生物制品检定以及食品、水源的污染程度的检定等.但平板菌落计数法的手续较繁，而且测定值常受各种因素的影响.三、器材大肠杆菌悬液，牛肉膏蛋白胨培养基，1ml无菌吸管，无菌平皿，盛有4．5 ml无菌水的试管，试管架和记号笔等.四、操作步骤1．编号：取无菌平皿 9套，分别用记号笔标明10-4、10-5、10-6各3套.另取6支盛有4．5ml无菌水的试管，排列于试管架上，依次标明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6.2．稀释用1ml无菌吸管精确地吸取0．5ml大肠杆菌悬液放入10-1的试管中，注意吸管尖端不要碰到液面，以免吹出时，管内液体外溢.然后仍用此吸管将管内悬液来回吸吹三次，吸时伸入管底，吹时离开水面，使其混合均匀.另取一。
