什么是仪器分析法？
农产品中有机磷农药残留量的测定方法有哪些 根据有机磷农药的化学和毒理学性质，检测有机磷农药的分析方法有五大类：波谱法、色普法、酶抑制法、酶联免疫法以及活体生物测定法。波谱法。该e69da5e6ba907a6431333337626231方法是根据有机磷农药中某些官能团或水解、还原产物与特殊的显色剂在特定条件下发生氧化、磺酸化、酯化、络合等化学反应，产生特定波长的颜色反应来进行定性或定量(限量)测定。高效液相色谱法是在液相色谱柱层析的基础上，引入气相色谱理论并加以改进而发展起来的色谱分析方法。高效液相色谱法在农药残留分析的应用越来越广泛，是因为高效液相色谱法能适合分析沸点高而不太容易汽化、热不稳定和强极性农药及其代谢产物；且可以与柱前提取、纯化及柱后荧光衍生化反应和质谱等联用，易实现分析自动化；同时一些新型检测器的问世在一定程度上提高了高效液相色谱法的检测灵敏度。与气相色谱法相比，不仅分离效能好，灵敏度高，检测速度快，而且应用面广。酶抑制法。有机磷农药对哺乳动物中毒作用的基础，通常与它们抑制中枢和周围神经系统的胆碱酯酶的能力有关。酶抑制法是利用有机磷农药的毒理特性建立的一种快速检验方法。由于有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，使该酶分解乙酰胆碱的速度减慢停止，再。
农药残留物的分析方法 国外医学卫生学分册1998年 第25卷 第3期食物中农药残留分析方法的研究进展中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所(北京 100050)赵云峰综述 陈建民1 王绪卿审校摘要 本文综述了近年来农药残留分析的前处理技术和测定方法的研究进展，着重介绍固相萃取法、凝胶渗透色谱法和超临界流体萃取法等前处理技术及气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、超临界流体色谱法等色谱测定方法以及毛细管电泳和生物技术在农药残留分析中的应用。关键词 食物 农药残留 多残留分析方法食品的农药残留分析是在复杂的基质中对目标化合物进行鉴别和定量。由于食品中农药残留水平一般在mg/kg～μg/kg之间，因此要求分析方法灵敏度高、特异性强。对于未知农药施用史的食物样品，经常采用多组分残留分析的方法。由于各类食物样品组成成分复杂，而且不同农药品种的理化性质存在差异，因而没有一种多组分残留分析方法能够覆盖所有的农药品种。近年来，农药残留分析方法趋向于选择性强、分辨率高和检测限低以及操作简便。主要表现在由单一种类农药多残留分析向多品种农药多残留分析发展，而且对农药的代谢物、降解物以及轭合物的残留分析给予了更多的关注[1]。本文简要综述近几年来农药残留分析技术。
.RapidCom- mun. Mass Spectrom.，2005，19，169 178. 【液质联用法在烟草农药残留检测方面的研究进展论文】相关文章： 1.烟草工业废水处理的研究进展论文 2.for的用法论文 3。.
方法改进 (1)提取次数考虑到超声提取方式中，要进行3次提取，整个前处理时间需要一个多小时。但提取一次很显然又不够充分，故对提取2次和3次进行比较。土壤样品取10g，溶剂为正己烷∶二氯甲烷=1∶1混合溶剂，每次提取时间选择30min。其结果32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333433616237见表2.9。表2.9 不同提取次数测量结果(10g土样)续表回收率效果比较，结果如图2.12所示：图2.12 不同提取次数回收率比较由图2.12可以看出：只有个别组分2次提取效果与3次提取效果相当，但大多数目标物明显偏低，特别是对分子量较大的多环芳烃(例如：苯并［a］芘、苯并［a，h］蒽等)提取效果较差。这可能是由于4环以上的多环芳烃与土壤颗粒结合较牢固，提取次数少时不能对其提取充分。所以，对土壤样品中污染物，超声提取应进行3次为宜。(2)溶剂改进由于在所选择的溶剂中，正己烷∶二氯甲烷=1∶1提取效果较好，而从分子结构上分析，与正己烷相比，环己烷呈环状其结构更与多环芳烃相似，故取两者进行实验对比，即溶剂选择正己烷∶二氯甲烷=1∶1和环己烷∶二氯甲烷=1∶1，实验均为超声提取20min(提取3次)，土壤样品取10g，其提取结果见表2.10。表2.10不同溶取提取测定结果(单位。
高沸点有机磷化物检测方法 电位分析法最初用于测定PH值，近10年来，由于离子选择电极的迅速发展，电位分析法已广泛应用于水质中F-、CN-、H3－N、DO等的监测。电导分析法用于测定水的电导率、DO及SO2。
中药中溴氰菊脂残留检测方法？ 疫分析方法的发展历史免疫分析（Immunoassay，IA）方法最初是应用于医学领域中，而农药IA是最早也是应用于农药中毒的诊断中，为了诊断农药中毒病人是否需要接受进一步的治疗。
