植物组织培养的诱导培养基的配方有几种 一般都用的是MS培养基。根据组培的植物不同，添加激素（6-BA，NAA，IBA等）的量不同。生根培养基的话一般是1/2MS培养基，加少量激素，如果易生根的植物，1/2MS即可，不用加。
配制培养基的步骤？ 1、配制溶液向容器内加入所2113需水量的一部分，按照5261培养基的配方4102，称取各种原料，依次加入使其溶解，1653最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不断搅拌，以免琼脂糊底烧焦。2、调节pH值？用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。3、过滤用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。4、分装已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。分装时，一手捏松弹簧夹，使培养基流出，另一只手握住几支试管或锥形瓶，依次接取培养基。分装时，注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免浸湿棉塞引起杂菌污染。装入试管的培养基量，视试管和锥形瓶的大小及需要而定。一般制作斜面培养基时，每只15×。
配制培养基的基本步骤有哪些？应注意什么问题 按配方计算培养基中各种成分的用量→称量，（一般动作要迅速一些，因为其中可能有些成分容易吸潮）→溶化（将称好的各种成分溶解在水中，如果是固体培养基，需要使用凝固剂，如琼脂等，熔化时，注意搅拌，防止糊底）→调pH→灭菌（高压蒸汽灭菌）→倒平板
谁有一些植物组织培养培养基配方？ 你要哪种？MS MB？植物组织培养基的基本培养基基本就这几样，差异的只是植物激素不同，来达到不同培养的目的。
谁有一些植物组织培养培养基配方？ 常用的有PDA培养基、Ms培养基、killer培养基等几种
配制培养基的基本步骤有哪些？应注意什么问题 快速制作bai斜面培养基du方法制作培养基斜zhi面是制备菌种dao不可缺少的一步内，传统的方法是将试管每10支为一容组扎成一捆，高压灭菌后，一支一支地摆成斜面，操作比较烦琐，占用面积又多，造成诸多不便。我们在实践中摸索出一种简捷快速制备斜面培养基的方法，现介绍如下：1．将胶合板截成长18厘米(与试管长度相等或略短)、宽9厘米(比并排5支试管直径的总和略窄)的小块备用。2．在并排5支试管上面平置截好的胶合板，再在胶合板上面并排放5支试管，然后将试管的上、下端分别用牛皮纸包好，用线扎紧，使胶合板两侧的试管保持平行，置高压锅中灭菌。3．高压灭菌后，经自然冷却，待气压降至零时，将高压锅的锅盖打开点，当棉塞水分充分蒸发后取出，不用拆捆，直接摆成斜面。大量制斜面时，既快捷又很少占用空间，非常方便，还便于保温，减缓凝结速度，充分吸收游离水分。4．如需将斜面培养基保存一段时间，可在灭菌前将聚丙烯塑料袋套在试管外并扎紧袋口，灭菌后取出，直接摆成斜面，可防止水分蒸发。吉林省梨树市农村成人中专，黎九贤，郭焕富，于爱红摘自于2003年第7期《农村实用科技》
植物培养基的配方，液体的要加入各物质的量等，我想自配 看你培养什么植物了，这里推荐几类，你可以找到配方MS培养基、N6培养基、White培养基、B5培养基希望对你有帮助
培养基配制问题 首先配好各种母液和激素，母液参照配方的用量.制作培养基：先向锅中约500ml的水，加热，称取6g琼脂粉加入煮沸融化，加入所需的母液和激素，加入30g蔗糖，补加水至1L，分装.
