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吸光度a与透光率t之间的关系如何?分光光度法测定时,a值取什么范围为宜?为什么 紫外可见分光光度计uv-2550

2021-03-09知识6

紫外可见分光光度计 UV-2450/2550大概多少钱啊? 欢迎你到我们实验室来测,刚买的新仪器,大酬宾哦。

谁有日本岛津 UV-120-02 紫外分光光度计的中文操作说明书?急需。谢谢啦 UV-120-02使用说明1.打开电源。2.选择灯:1)可见光部分用W灯(波长范围为430-900)。2)紫外光部分用D灯,此时将SENS键打至HIGH,开启D灯时先将开关用手往百下按住约10秒钟后再往上。3.检查反光镜开关是否在相度应的位置(此键在右面板前方)。4.选择波长(此键在右面板上)。版5.调试仪器:1)将面板右上角的旋钮调至0-%的位置。2)打开盖子用0%AOJ键调至0。3)盖上权盖子用A-T键调至100。6.测定:1)将右面板上角的旋钮调至ABS0-2的位置。2)调吸光度至0(用A-T旋钮)。3)如果用两个或两个以上的比色杯,请先测试比色杯间的差异。7.关机,先关灯源,再关电源。8.清洁桌面和地面。

吸光度a与透光率t之间的关系如何?分光光度法测定时,a值取什么范围为宜?为什么 吸光度A与透光率2113T之间的关系:分光光度法测定时,一般5261要求吸光度A在0.2-0.8之间4102,因为当吸光度在0.187-0.824之间时,浓度的相1653对误差在2%以内。分光光度法:通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。原理:朗伯一比尔(Lambert-Beer)定律是分光光度法的基本原理。当一束单色光通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过,设入射光的强度为I0,透射光强度为I,则I/I0为透光度,用T表示。1.当溶液的液层厚度不变时,溶液的浓度越大,对光的吸收程度越大,则透光度越小。即:-lgT=a*c(式中a为吸光系数,c为浓度)当溶液浓度不变时,溶液的液层厚度越大,对光的吸收程度越大,则透光度越小。即:-lgT=a*b(b为液层厚度)将以上两式合并可用下式表示:lgT=a*b*c2.研究表明:溶液对光的吸收程度即吸光度(A)又称消光度(E)或光密度(OD)与透光度(T)呈负对数关系。

岛津uv 2550紫外可见分光光度计详细操作规程 自检21.连接,就可以测了.接下来根据你要测的在光度、光谱或者动力模块中选择一个,设定你的方法

用紫外分光光度计如何确定检测波长 现在的紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。

紫外可见分光光度计的使用 这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都充满空.

分光光度计使用时为什么要用空白调0和100的透光率,为什么超过1的数值不能用,为什么要做空白试验。

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