怎样识别琼脂平板培养基上出现的菌落是接种伤了还是污染的加剧 接种的细菌是具有一定特点的，比如一定是分布在接种线上，随着四区划线法一定是一区分zd布最密集，而后逐渐稀疏，内此外同一样品所生长的菌落也会具有该样品本应该可能具有的菌群性质。当然，是不是所有情况都能通过观察区分是容接种上的还是污染的，因此在接种时一定要有充分的无菌操作理念，避免污染。
接种细菌的三种方法各有什么用途 接种细菌的方法各有什么用途：1、平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3。
用琼脂平板划线法分离细菌，培养后如何识别是你接种的，还是操作时杂菌污染？ 你划板的时候操作需要规范，有条件的应该在洁净台操作，同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长，且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕上.根据你接种菌的形态特征来进行分辨.
关于接种大肠杆菌的问题， 对 沾过菌液后，就在培养基表面划~他也是说的理想状态~这个实验的目的就是让在表面接纯种，让学生清楚看到大肠菌群的菌落形态而已~划破了也能看到~但你也不用抱着破坏培养基的心态去做这实验~小点劲儿咱不吃亏~ps 这实.
琼脂平板稀释法的具体步骤 稀释操作：bai1、将分别盛du有9ml水的6支试管灭菌zhi，并按10^1到10^6的顺序进dao行编号.2、用移液试管吸取内1ml培养的菌夜，注入10^容1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作.以此类推，直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀.注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.
琼脂平板稀释法的具体步骤 琼脂稀释法是将不同剂量的抗菌药物，加入融化并冷至50℃左右的定量MH琼脂中，制成。贴了一个，你再看看这个网站，参考参考 http：//www.coocao.com/medicine/200807/1928.html
琼脂平板培养基上出现的菌落，你如何来识别是你接种上去的，还是染菌污染？ 你若是对他比较熟悉，看菌落可能就能看不出来了，或者直接涂片观察.另外一般操作没问题不是很严重的话，杂菌都比较少，你看着菌落多的，应该是你结种的菌.
