氯离子滴定,加入铬酸钾后,用硝酸银滴定,终点要求是出现砖红色沉淀。这个现象究竟是怎么个过程? 氯离子和铬酸根离子均与银离子反应形成沉淀,而氯化银的溶解度低于铬酸银。在氯离子和铬酸根离子的混合体系中,滴加硝酸银,并且银离子首先与氯离子反应形成氯化银(白色沉淀),直到溶液中的银离子基本被消耗(浓度小于10)。过量的银离子与铬酸根离子反应形成铬酸银(棕红色沉淀)。因此,砖红色沉淀物的出现意味着氯离子反应完成,并且可以根据硝酸银的浓度和量计算氯离子的量。由于沉淀滴定,氯离子很少很难观察到,只能使用某些预处理方法来增加氯离子含量。扩展资料利用分级沉淀原理进行测定。步骤是以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定待测液,当硝酸银和氯化钠作用完全后(等当点),剩余的硝酸银便和铬酸钾作用,生成砖红色棏铬酸钾沉淀,即为终点。(1)如果直接振动无法使拌和水泌出混凝土表面时,才采用方法二。(2)要特别注意取样的代表性,所取的样品一定要符合混凝土配合比的要求。如果所取的样品骨料过多,则检测结果偏低;如果骨料过少,则检测结果偏高。(3)用铁棒将5升容器里的混凝土捣插压实刮平,确保体积计量的准确性。因为称取等量的蒸馏水时是以这5升混凝土为基数,根据混凝土的配合比计算出来的。参考资料来源:-硝酸银硝酸银滴定法(氯化物的测定)相关问题:终点判断、公式解释 1.蒸馏水定容不影响2.不是,是滴下去的没分散开来,局部过量导致的,摇开来都反应掉了颜色就消失了3.C(mol/L)=(V2-V1)*M/V原来算式里面的35.15是Cl的相对质量,1000是克到毫克的换算倍数,换算回mol/L的话这两项除掉就好了莫尔法是一种沉淀滴定法,以K 以K2CrO4为指示剂,用标准硝酸银溶液滴定待测液,进行测定溶液中Cl-的浓度,则滴入最后一滴硝酸银溶液时,溶液中出现砖红色铬酸银沉淀,并且30s内不褪色即为终点,反应的离子方程式为:2Ag+CrO42-=Ag2CrO4↓;根据Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3+3I2+7H2O,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-得关系式Cr2O72-6S2O32-,设Cr2O72-的物质的量为x,Cr2O72-6S2O32-,1 6x 0.1000mol/L×0.03L1:6=x:(0.1000mol/L×0.03L)x=0.0005mol,根据原子守恒得n(Cr2O72-)=n((NH4)2Cr2O7),则m((NH4)2Cr2O7)=0.0005mol×252g/mol=0.126g,其质量分数=0.126g0.150g×100%84%,故答案为:滴入最后一滴标准液时,生成砖红色沉淀,且30s内不褪色;2Ag+CrO42-=Ag2CrO4↓;84%.常用的沉淀滴定法可分为哪些类型?试简要说明。 常用沉淀滴定法是指银量法。银量法又分为:'1.摩尔法:用硝酸银为标准溶液测定氯离子,采用铬酸钾为指干八剂的沉淀滴定法;2.佛尔哈特法:指在酸性溶液中以铁铵钒为指示剂,用。关于硝酸银滴定氯离子终点的判定问题 这个滴定用肉眼判断确实很难刚开始时滴定速度要慢,让反应完全,快到滴定终点时滴定速度要快,迅速滴两滴,颜色会从中间快速扩散到四周这时滴定终点就到了不过总体来说滴定误差还是比较大,如果改用电位滴定会好很多.求助,测定氯化物用硝酸银滴定法,滴定终点怎么判断 在中性至弱碱性范围内(pH6.5—10.5),以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定氯化物时,由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度,氯离子首先被完全沉淀出来后。然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀,产生砖红色,指示滴定终点到达。这个滴定用肉眼判断确实很难刚开始时滴定速度要慢,让反应完全,快到滴定终点时滴定速度要快,迅速滴两滴,颜色会从中间快速扩散到四周这时滴定终点就到了不过总体来说滴定误差还是比较大,如果改用电位滴定会好很多.常用的沉淀滴定法可分为哪些类型?试简要说明。 常用沉淀滴定法是指银量法。银量法又分为:'1.摩尔法:用硝酸银为标准溶液测定氯离子,采用铬酸钾为指干八剂的沉淀滴定法;2.佛尔哈特法:指在酸性溶液中以铁铵钒为指示剂,用KSCN标准溶确定滴定银离子的沉淀滴定法。3.法扬司法:是指利用吸附指示剂确定滴定终点的沉淀滴定法。硝酸银滴定氯离子终点判断能不能用除了铬酸钾以外的指示剂?
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