利用无菌操作技术，将大肠杆菌接种到琼脂平板培养基上，对培养基进行不同的处理。请回答： 答案：1．pH过低不利于大肠杆菌繁殖（醋酸把大肠杆菌杀死）；2．渗透压过大不利于大肠杆菌繁殖（渗透作用使大肠杆菌脱水死亡）；3．对大肠杆菌的具有抑制作用 抗青霉素 质粒 运载体；
琼脂平板稀释法的具体步骤 琼脂稀释法是将不同剂量的抗菌药物，加入融化并冷至50℃左右的定量MH琼脂中，制成。贴了一个，你再看看这个网站，参考参考 http：//www.coocao.com/medicine/200807/1928.html
琼脂平板稀释法的具体步骤 稀释操作：bai1、将分别盛du有9ml水的6支试管灭菌zhi，并按10^1到10^6的顺序进dao行编号.2、用移液试管吸取内1ml培养的菌夜，注入10^容1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作.以此类推，直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀.注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.
关于接种大肠杆菌的问题， 对 沾过菌液后，就在培养基表面划~他也是说的理想状态~这个实验的目的就是让在表面接纯种，让学生清楚看到大肠菌群的菌落形态而已~划破了也能看到~但你也不用抱着破坏培养基的心态去做这实验~小点劲儿咱不吃亏~ps 这实.
下列有关微生物实验室培养的叙述，错误的是（ ） A、样品中活菌数量统计时，接种方法应采用稀释涂布平板法，A错误；B、琼脂属于多糖，在熔化琼脂时，需要控制火力并不断搅拌，以免发生焦糊，B正确；C、灭菌和消毒都属于无菌技术，常用的灭菌方法主要有灼烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌，静止的空气常用紫外线照射等都属于无菌技术，C正确D、接种时，接种环不能将培养基的表面划破，D正确．故选：A．
在分离培养操作中，采用普通琼脂平板和血平板接种的意义分别是什么？ 用在分离培养操作中采用普通琼脂平板和血平板接种的意义在于不同的方式带来不同的结果，能够更的分离培养。
