抗微生物药物使用时有什么要注意的？ (1)对病用药：首先应弄清疫病的种类、性质、病原微 生物对药物的敏感性，条件许可时，尽可能根据药敏实验结 果，并根据病畜症状的轻重缓急而选择病原微生物最敏感、疗效确实。
微生物遗传稳定性 一般要测多少代 菌种是一个国家所拥有的重要生物资源，研究和选择良好的菌种保藏方法是微生物检测中一项重要工作，特别是从2005年版《中国药典》开始要求对药品的无菌检测和微生物限度检测。
微生物里检查沙门要用什么培养基，什么菌种 微生物限度检查概述及方法 微生物限度检查概述及方法 第一部分 药品微生物限度检查原理；一 微生物学基本原理（一）、微生物的概念和类别；所谓微生物（microorgamisms）是。
药物生产的哪些环节内容易产生微生物污染？药品生产中，由于受到各种要素（制药厂房环境的空气、制药用水、操作人员、物料、设备等）的影响，都可能导致药品的微生物污染。。
什么是药物的杂质？药物的杂质限度制定的依据是什么 简单说，就是不属于发挥药物药用活性成分的所有其他物质就是药物杂质从来源说：1.在生产过程中引入的，在合成药物的生产过程中，原料不纯或未反应完全、反应的中间体与反应。
请问：所有药品都要做微生物检测吗？急急急！！为什么？ LZ的提问有问题，你这样问是造成混乱的源头。你应当把有疑问的具体品种说出来，大家给你参考是否必须进行微生物项目检验才对。
诸位老铁懂行的朋友请回答，宜都稳定的微生物限度品牌，微生物限度够不够专业？？
