药品实验室怎么布局才合理？ 功能间设置要分明，可以参考下面这种布局：① 清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。② 试剂、标准品室。③ 人员用室，如更衣室、休息室。④ 特殊分析作业区，如。
公司实验室该如何做绩效考核 我也有与你同样的问题。看人员多少。人少的话，你更多的还可以通过人情方面去着手。大家开心就好。人多或是不负责了，就只有制度。由于工作并不是每日相同，所以，我个人认为1 工作记录。工作记录本上可以看出完成工作的数量，时效性，以及对出现问题时的责任心方面，比如仪器出故障时怎么处理的。2。在人多的情况下，每月抽样复检考核。但要考虑到检测项目的重现性及合理误差/3。在工作比较杂乱的情况下，可进行书面理论方面的考试。让平时大家有个学习的心态。也可以更好地处理一些紧急突发事情。随便想的几点。另外，重复性实验方面的，伪造数据的问题，不可避免。因为实验本身就是重复。很有经验后可以造的很完美。其实有些不重要的数据，根据可靠的经验得出来的话，也不用深究吧。偶尔有这种情况是可以理解的。不知道你的看法如何。这方面只能通过教育，达到自觉，这是最好的。
请教：关于长期稳定性研究的问题 回复 东方文明 的帖子\"而药典规定的贮存条件只是一般性的规定，具体到各个公司，应以其稳定性考察数据而决定其具体的标示贮存条件。谢谢楼上的回复，很清晰。索引的楼上的。
相容性试验在药物研发过程中何时开展？你好！相容性试验考察药品在整个使用有效期内，所选包装容器中的药品质量稳定、可控，能够保持其使用的安全性和有效性。。
实验室安全管理有哪些要素？ 1.设施与环境管理。设施与环境管理方面，《检测校准实验室能力通用要求》(GB/T27025)中明确规定：“用于检测和/或校准的实验设施，包括但不限于能源、照明和环境条件应有助。
药品稳定性试验的目的是什么
有没有好的药品稳定性试验箱介绍的？上海三bai腾仪器（SANTN)生产的药品稳定性试du验箱完全满足国家zhi药典所规定的试验要dao求，包括对于特专殊类大属输液类等药品（40℃ 。
药品稳定性试验箱在实验室应用条件是什么？请生意经的朋友帮忙解答 2000版药典中药物稳定性试验指导原则规定，药物生产和开发须进行规定的某些温度，湿度，强光照射试验，如新药典附则中药物稳定性指导原则中规定有.(1).高湿度试验：温度为25℃±。
药品稳定性试验的目的是什么 包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析。
