请问化工分析的朋友们，邻二氮菲分光光度法测量微量铁的方法？具体的计算过程怎么算？
比较银量法的几种指示终点的方法 一、铬酸钾指示剂法（Mohr法）1、原理：在中性或弱碱性的介质中，以K？CrO？为指示剂，用AgNO？标准溶液直接滴定Cl-(或Br-)。2、滴定条件（1）指示剂的用量（2）溶液的酸度（3）滴定时应剧烈振摇（4）干扰的消除3、应用范围：Mohr法主要用于Cl-、Br-、CN-，不适用于测定I-和SCN-。二、铁铵矾指示剂法（Volhard法）直接滴定法和返滴定法的原理（反应在什么介质下进行）、滴定条件、应用范围（都很重要）1、直接滴定法（1）原理：在酸性条件下，以铁铵矾为指示剂，用KSCN或NH？SCN为标准溶液直接滴定Ag+。（2）滴定条件1）滴定应在0.1-1mol/L HNO？介质中进行。2）滴定过程中，不断有AgSCN沉淀形成，由于AgSCN具有强烈的吸附作用，部分Ag+被吸附于表面，使终点出现过早，结果偏低。因此，滴定过程中必须充分振摇，使沉淀吸附降到最低。（3）应用范围：可测定Ag+2、返滴定法（1）原理：在含有卤素离子的HNO？溶液中，加入一定量过量的AgNO？，以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN标准溶液返滴定过量的AgNO？。（2）滴定条件1）滴定应在0.1-1mol/L HNO？介质中进行。2）强氧化剂、氮的氧化物及铜盐、汞盐均与SCN-作用而干扰测定，必须事先除去。3）返滴定法测定碘化。
阿司匹林两步滴定法为什么要做空白实验，目的是要消除什么 消除系统误2113差.多数实验都要进行空白5261试验4102，以消除实验中使用的试剂1653、操作过程等造专成的系统误差.分析测试网属，有问题可找我，上搜下就有.试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算.在滴定的过程中，由于内因：操作.外因：杂质.等原因会导致检测结果有一定误差，但是这么误差，我们无法控制与量化.做空白目的在于消除，杂质以及手法等上产生的误差.
速求：大学分析化学四大滴定的相同与不同总结！ 越快越好，越详细越好~~~~ 分析化学中的四大滴复定即：氧化还原制滴定，络2113合滴定，酸碱滴定，5261沉淀滴定。四大滴定的区分4102主要是1653跟据反应的类型，以及是否便于测定。比如：氧化还原滴定主要用于氧化还原反应，沉淀滴定主要用于反应中产生沉淀的反应，酸碱滴定主要用于酸性物质与碱性物质的反应或者广义上的路易士酸，而络合滴定则主要用于络合反应的滴定。它们共同的特点是：都是利用溶液间的反应，通过溶液（或沉淀）的变色来确定终点，然后根据各物质间的反应的比例关系，来计算出待测物质的含量。不同点是反应反应的原理不同，酸碱中和滴定是利用酸碱中和，氧化还原滴定是利用氧化还原反应，配位滴定是一般利用不同和物质之间的配位能力不同，和配体的取代。沉淀滴定主要是利用不用的难溶物的溶度积不同，及沉淀和转化。
片剂中辅料硬脂镁对下列哪种含量测定方法有干扰（ ） 片剂中辅料硬脂镁对下列哪种含量测定方法有干扰（B.配位滴定法）
EDTA滴定法测灰剂量实验规范 1、仪器设备2113EDTA 滴定5261法测定灰剂量4102法所用主要仪器：滴定管及滴定管夹、滴定台、大肚移液瓶、锥1653形瓶、烧杯、容量瓶、搪瓷杯、钢棒、量筒、广口瓶、托盘天平、秒表、表面皿、研钵、土样筛、洗耳球、精密试纸、聚乙烯桶（4个）、毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、铅笔、厘米纸、洗瓶等。2、试液制备（1）制备0.1 m o l/m3 乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA 二纳）标准液：称取EDTA 二纳37.226g，用微热的无二氧化碳蒸馏水溶液，待全部溶解并冷至室温后定容至1000mL。（2）制备10%氯化铵溶液：将500g 氯化铵放在10L 的聚乙烯桶内，加4500mL 蒸馏水，充分振荡使氯化铵完全溶解。（3）制备1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶液：用100g 架盘天平称18g 氢氧化钠（分析纯），放入1000mL 烧杯中，加1000mL 蒸馏水使其全部溶解，待冷至室温后加入2mL 三乙醇胺（分析纯）搅拌均匀存于塑料桶中。（4）制备钙红指示剂：将0.2g 钙试剂羟酸钠与20 g 预先在105℃烘干箱1 小时的硫酸钾混合，一起放入研钵中研成细粉末，储于棕色广口瓶中。3、准备标准曲线（1）取样：取工地用石灰和集料，风干后过2.0 或2.5mm 筛，测量其含水量。（2）混合料组成计算：计算公式：干料质量=湿。
直接碘量法和间接碘量法有什么区别 直接碘量法和2113间接碘量法的区别主5261要体现在所需测试液、滴4102定条件和反应原理三1653个方面，具体区别如下：1、所需测试液不同直接碘量法是供试液液就是你所测的物质和碘反应，当碘稍过量时，淀粉和碘反应显蓝色，这就是反应终点。而间接碘量法是加入定量的碘化钾、溴试剂等，生成碘，加淀粉显蓝色，然后加入硫代硫酸钠与碘反应，滴定终点为蓝色消失。2、滴定条件不同直接碘量法的滴定条件是：弱酸（HAc，pH=5）弱碱（Na2CO3，pH=8）溶液中进行；如果溶液pH>；9，可发生副反应使测定结果不准确。间接碘量法滴定条件：在一定条件下，用I-还原氧化性物质，然后用 Na2S2O3标准溶液滴定析出的碘。（此法也可用来测定还原性物质和能与 CrO42-定量生成沉淀的离子）3、反应原理不同直接碘量法反应条件和滴定条件是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法。在滴定过程中，I2被还原为I：间接碘量法的反应条件和滴定条件：酸度的影响—应在中性、弱酸性溶液中进行反应。扩展资料碘量法的影响因素1、适用 pH 2~9：淀粉指示剂在弱酸介质中最灵敏，pH>；9时，I2易发生歧化反应，生成IO、IO3，而IO、IO3不与淀粉发生显色反应，当pH时，淀粉易水解成糊精，糊精遇I2显红色，。
实验室重铬酸钾法测定水样化学需氧量COD 掩蔽剂对空白在0~15mg范围内影响不大，超过15mg时，对测定影响较大。以上说明仅供参考 经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询。
