22号染色体三体形成的原因有哪些
3号染色体三体扩增是什么意思？ 3号染色2113体多了一条。染色体是基因5261的载体，染色体病即染色体异常，故而4102导致基因表达异1653常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
控制花色的两对等位基因分别位于1号和3号染色体上，所以它们遵循基因的自由组合定律.为什么啊 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。同源染色体（homologous chromosomes）是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同
三号染色体三体怎么办呢？ 三号染色体是人类的基因组中的一对，一般人细胞中都会有一对三号染色体，其中，有父亲的一半基因，另一半则来自母亲。而这条染色体也是人体中第三大的染色体，拥有近乎两个。
