请问一下平板划线分离和斜面接种的实验结果怎么描述？ 两中微生物操作手法，分别描述就是：平板划线 分离作用斜面接种 多用于传代或者保留菌种
平板划线时为什么不能划破培养基 微生物接种于裂口内，摄取营养有限，生长空间变小，裂口会挤压菌落，使菌落形态发生改变，影响实验结束后对菌落形态的观察和鉴定。
平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。
关于接种大肠杆菌的问题， 对 沾过菌液后，就在培养基表面划~他也是说的理想状态~这个实验的目的就是让在表面接纯种，让学生清楚看到大肠菌群的菌落形态而已~划破了也能看到~但你也不用抱着破坏培养基的心态去做这实验~小点劲儿咱不吃亏~ps 这实.
医学微生物实验报告结果以及对实验的讨论分析 你以上的问题，我都能给你答案。。先给你看一张图片<；br>；<；img src=\"https：//pic.wenwen.soso.com/p/20181207/20181207014805-2116730545_jpeg_600_287_37429.jpg\"/>；
平板划线法的单菌落不易分离，如何理解 平板划线法是通过接种针携带来把菌株分散开的，且第一次取样是稀释倍数较低的，有大量的菌株聚集在一起，仅靠5-6次划线分离出单菌落几率不大，一般得到的是几个菌落的集团与稀释涂布平板法对比，单菌落不易分离如果满意请采纳
生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：-平板划线法
