生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区 生产车间盘点技巧方法/步骤一、指定详细的盘点计划：盘点范围：盘点时间：盘点方式、方法编制盘点人员表生产车间盘点技巧二、盘点准备工作：相关注意事项规定：生产领料、退料与入库外购收货各仓管员的单据交接生产车间盘点技巧三、仓库与车间进行盘点：盘点人员在盘点期间，必须认真核对实物的品名，数量，料号，做到准确无误，对实物过小的原料，还要借助一定的计量工具（如电子称，卡尺等）进行计量，进行专门的称量计算。对于贵重材料成品，还要进行重点记录，精确计量。生产车间盘点技巧四、盘点分析调账：盘盈原因，盘亏原因生产车间盘点技巧
问一个与药厂有关的问题：非洁净生产区、洁净生产区和控制区的区别，具体的功能是什么？ 摆药 审方 核对 的地方无净化级别要求，为控制区缓冲和工作台所在区域为洁净区库房 机房 办公室 等为辅助区-WSI东莞和生
一般生产区与洁净区的区别？ 1、定义不同： 一般生产区指的是 和生活 区相区别的生产场地不一定是 洁净区；洁净区指的是部分生产工艺需要的严格的生产条件。在洁净厂房设计规范GB50073-2013的定义为： 。
制药企业中的无菌区，洁净区和控制区的洁净级别分别是多少 一般情况下，无菌室的等级有百级，千级，万级，十万级，百万级等等。净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级，现在2010年版的GMP 净化车间已经不用这个叫法了，。
制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到（ ）级标 参考答案：E
应该如何区别对待？ PIVAS洁净区在空调系统设计中应按照《静脉用药集中调配质量管理规范》的要求，并参考《医药工业洁净厂房设计规范》等规范和标准的内容，分别按照相应的洁净等级进行净化。
静脉药物调配中心，辅助区，洁净区，控制区怎么划分？ 摆药 审方 核对 的地方无净化级别要求，为控制区缓冲和工作台所在区域为洁净区库房 机房 办公室 等为辅助区
关于药品生产企业，非洁净控制区是否需要设置？如题。关于药品生产企业，非洁净控制区是否需要设置？答：非洁净控制区这个提法不对。2010 年版 GMP 把厂房分为生产区、仓储。
洁净区主要控制什么和什么来实现洁净的 一般来说，洁净区需要控制的尘埃粒子、微生物。划分具体点可以分为：温度、湿度、风速、换气次数、静压差、尘埃粒子数（动静）、浮游菌数、沉降菌数等。
