1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么 一楼打胡乱说。首先这是敞开碳正离子历程，或者看作三分子历程。怎么会是鎓离子历程。如果是鎓离子历程，那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子。即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电，溴带部分负电。另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导.甲基超共扼，稳定了正电荷.而且这是一个反式加成（三分子历程），产物是“反—1甲基—1—溴环己烷”并且楼主注意，在书写的时候要把溴这在甲基后面（优先次序原则，溴原子量大，优先，故写在后面）
自由基的稳定性比较 中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。所以稳定性：3>；2>；1
烷化剂的分类
甲基和乙基哪个供电子能力强，能不能回答的肯定一点呢？ 应该是乙基根据诱导效应，乙基的α碳原子(三个H的C)相当于一个烷基，作用于β碳原子时相当于给电子基团，产生正诱导效应，即+I，使电子云向β碳原子，从而使得乙基供电子能力增加.甲基里的H原子产生的诱导效应很小，可以忽略.
碳正离子重排的迁移集团的迁移顺序是什么，为什么优先重排氢原子？ 这并没有固定顺序，重排2113反应中的优先迁移基团受5261很多因素综4102合影响：1.反应产物的稳1653定性例：2-氯甲基环己烷的氯离去后生成的碳正离子发生重排，优先迁移1号碳的氢原子而不是甲基，因为重排后生成的是三级碳正离子，比二级的稳定。2.基团的电子云密度（注意亲核重排与亲电重排的不同）比如pinnacle重排，优先迁移的是电子云密度大的基团，这可能是受羟基高密度电子云影响的结果，多数情况下迁移优先顺序为：芳基＞烷基＞氢原子。3.空间位阻效应我一下子没找到好的例子。但这一点不用多说，空间位阻效应是有机反应常常考虑到的一个效应。还有很多因素，比如说温度不同，也可能导致重排反应不一样。
大学有机化学：H原子电负性小，应该也有给电子作用，为什么烷基多的时候碳正离子更稳定？而不是H原子多？ 知乎，中文互联网最大的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好地分享知识、经验和见解，找到自己的解答」为品牌使命。。
比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征5261，分析4102如下：碳正离子的稳1653定性，一般版是烯丙基、苄基类>；叔碳权>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！1 a>；b>；c 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳2 a>；b>；c 有共同作用时候，可以加强其稳定性！乙基的供电子能力强于甲基，分散正电荷的能力更大。3 b>；a>；c 依次是烯丙基>；叔碳>；伯碳4 a>；b>；c 叔碳>；仲碳>；伯碳，且连接的吸电子基越弱，越稳定。
甲基环己烷与溴在光照下反应
