试比较四个碳正离子稳定性。麻烦给下详细的理由 看碳正离子2113上连接的集团1.如果连5261接烷基、H等，由于碳4102正离子是1653Sp2杂化，有空的p轨道，会和回烷基答的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2.如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，可以判断出a b，C.D我是根据下面的表记的，D是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定
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将下列正碳离子按稳定性大小排列成序：
将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序，第(2)问。 CH3OC(+)H2>；CH3C(+)H2>；CF3C(+)H2
下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.
比较下列碳正离子的稳定性
这两组碳正离子的稳定性比较，请帮忙解释！ 6-3的第三个应该是1>；3>；2通常都是3级碳正离子最稳定，然后就是2级和烯丙型的，最后是1级的。还有，桥头碳正离子（至少受到两个环的作用）非常不稳定。但是，桥头碳原子由于桥的刚性，也就是变形性质或者是碳键的旋转性质受到了限制。像，6-3的那个题，第一个是3级碳正离子，然后只受一个六元环结构的作用；第二个是桥头碳原子，虽然是个3级碳正离子，属于桥头碳正离子但是受到两个五元环的作用，非常不稳定；第三个是2级碳正离子，只收六元环结构的影响。6-4的分析是相似的。第一个，2级碳正离子，一个六元环。第二个跟第三个，都是3级碳正离子，然后，都受到六元环的作用。第二个比第三个稳定，可能是空间构型也可能是C-H超共轭的作用的结果，这个解释不了了。最后一个，有五元环的影响（烃类结构中，六元环要比五元环稳定，而且六元环的键角更接近于sp2杂化的键角）仅供参考。
比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性并解释原因。 用酸做催化剂的加成反应的活泼程度，关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度。凡是稳定的，能级低，活化能小，容易反应，反应也就活泼。凡是碳正离子连接的。
比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征，分析如下：碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性。吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷。1 a>；b>；c 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳2 a>；b>；c 有共同作用时候，可以加强其稳定性。乙基的供电子能力强于甲基，分散正电荷的能力更大.3 b>；a>；c 依次是烯丙基>；叔碳>；伯碳4 a>；b>；c 叔碳>；仲碳>；伯碳，且连接的吸电子基越弱，越稳定.
