下列化合物具有芳香性的是 是A，A是环丙烷正离子，两个电子，一个成键的π。因此具有芳香性。B，四个电子，不具有芳香性。C和D的化合物根本就不共轭，因此不具有芳香性。
带正电荷的碳原子的位置，怎么区分一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子 有一个支链的是一级碳正离子，如CH3CH2+；有两个支链的是二级碳正离子，如(CH3)2CH+；有三个支链的是三级碳正离子，如(CH3)3C+.
环丙烯正离子为什么具有芳香性？怎么判断的？环丙烯是怎么得来的？ 分子具有copy芳香性的条件：1、分子2113是平面环状的或接近于5261平面环状的闭合共轭体系；41022、π电子数符合16534n+2环丙烯正离子因为：1、为环状；2、环丙烯上不连接碳碳双键的碳失去一个电子，形成了SP2的杂化，与碳碳双键上的两个碳形成了共轭体系；3、因为一个碳碳双键含有2个π电子，而环丙烯上不连接碳碳双键的碳失去一个电子没有π电子，故整个环丙烯正离子上有2个π电子，符合π电子数符合4n+2的条件综合以上所述：环丙烯正离子具有芳香性。
亲电加成和亲核加成的区别是什么 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
环状结构的离子是怎么具有具有共轭性的，比如一个环丙烯下面加个+就是具有芳香性，求解 丙烯失去一个氢负离子，失去的那个碳是sp2杂化，旁边的碳的sp3轨道的两个电子可以与之共扼，有个sp轨道是空的，不过没有芳香性
大一有机，环丙烷为什么从下面开环，而不是上面？不正确，带支链的小环一般先开的是支链对面的键。甲基环丙烷与氢气生成异丁烷，与溴生成2-甲基-1，3-二溴丙烷：-环丙烷，开。
下列化合物具有芳香性的是？？
求具体点的回答.上面的碳是怎么杂化的.π电子是哪个碳上的.还有碳数较多的有芳香性的比如环戊二烯负离子的π电子是哪几个.那些不连双键的碳不懂看. 一个单环化合物只要具有平面离域体系，它的 π 电子数为 4n+2(n=0，1，2，3，…整数)，就有芳香性环丙烯正离子 有2个 π 电子.N=0 所以有芳香性
如何判断一个物质是否有芳香性 芳香性：环状闭合 共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定.在 化学性质 上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理，化学性质称为芳香。
