以苯为原料合成间氯硝基苯 苯+浓硝酸浓硫酸→硝基苯+Cl2/Fe→间氯硝基苯
以苯为主要原料合成2，4-二硝基苯甲酸 （1）苯用铁粉催2113化进行溴代，生成溴苯。（2）溴5261苯用硝硫混酸硝化，得到41022，4-二硝基溴苯1653。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
根据苯环取代的定位法则，指出下列化合物的合成路线：（1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸；（2 （1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸—先硝化后氧化；间硝基苯甲酸—先氧化后硝化（2）由苯合成对硝基氯苯—先氯化后硝化；间硝基氯苯—先硝化后氯化.
以苯为原料，合成间硝基苯甲酸，写出反应方程式 C6H5CH3+HONO2->；CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三62616964757a686964616fe58685e5aeb931333433636166氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。扩展资料：注意事项：1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。5、密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。参考资料来源：-间。
简答题，以苯为原料制备3-硝基氯苯 1、苯跟混酸反应生成硝基苯：C6H6+HNO3->；C6H5-NO2+H2O(浓硫酸、50-60度)2、硝基苯再跟氯气发生取代反应，得3-硝基氯苯。要注意，要先硝化，因为硝基是间对取代基，后引入的氯原子占硝基的间位。如果要先氯代，氯原子是邻对位取代基，后引入的硝基会引入氯原子的邻对位，跟产物不符。
以苯为原料如何制间氯苯甲酸 邻苯二甲酸酐 间硝基苯甲酸 间氯苯甲酸：苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯.甲苯经高锰酸钾作用，甲基侧链被氧化得苯甲酸，苯甲酸经氯化，控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸.邻苯二甲酸酐：其实制取邻苯二甲酸酐的.
以丙醇为原料合成2，2-二氯丙烷？以苯和含一个碳的有机物为原料合成邻硝基苯乙酸？以丙烯为原料合成丁醛？ 12-丙醇氧化生成丙酮，与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸，甲醛发生氯甲基化反应，磺化保护对位，在硝化，邻位引入硝基，再与KCN反应，水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应
怎么由苯合成临氯硝基苯 苯先合成氯百苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝度基氯苯。如果考虑到避问免对硝基氯苯的产生，可以氯苯先磺化（发烟硫酸），得对答氯苯磺酸，再进行硝化（浓硝酸+浓硫酸），最后脱磺回酸基（稀硫酸，加热），可得无对位取答代的硝基氯苯。
以苯为原料合成对硝基苯甲酸，最后写出化学式 谢谢了 http：//ts007.com/newsdetail.asp？id=7391由对硝基甲苯2113的侧链氧化而得到，5261氧化反应是强放热4102反应，而且是一1653个多相反应，所以必须采内用搅拌装置和容试剂（浓硫酸）滴加方法，以免反应温度过高。另外还采取先在反应器加入少许水的办法，使固体反应物润湿以增加反物悄信应接触面，并使反应可缓和一些，防止局部反应过于剧烈。在粗产品的后处理中，由于对硝基苯甲酸的粗产品中含有未罩轮反应的对硝基甲苯运如和铬盐等杂质，先加naoh可使产品对硝基苯甲酸转变为钠盐而进入溶液中，用过滤法将杂质分离，然后酸化得到产品。
以苯为原料合成间硝基苯胺应使用什么方法 急求！！！速答 看图
