有机化学Sn1反应 这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的.中间体越稳定越容易形成，那么反应速度当然越快.Sn1反应的中间体是碳正离子（失去溴离负子的碳带正电）.碳正离子带正电不稳定，如果带正电荷的碳原子上有给电子的基团，如图中烷基，就越稳定，这是烷基的给电子诱导效应.对于苯基来说，它是一个大π键共轭体系，是富电子的，对于可以与它共轭的基团，它是有吸电子诱导效应的；但是此处是碳正离子，苯基的作用就类似于乙烯基，可以形成多个稳定的共振结构，共振结构越多，此碳正离子越稳定.请参考烯丙基碳正离子和苄基碳正离子的稳定性顺序.此处能形成苄基碳正离子的是前两个，所以相对第三个更稳定.而第一个正电碳原子上还有一个甲基给电子，所以比第二个稳定.
甲基碳正离子为什么是sp2杂化
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
为什么烯基碳正离子、苯基碳正离子不稳定而丙烯基、苄基碳正离子稳定？ 烯基碳正离子、苯基碳正离子，是由一个通过σ键连接的基团离去后形成的，带负电的基团离开后，形成一个SP2杂化的空轨道，SP2杂化的空轨道与形成π键的两个p轨道垂直，没有共轭效应，无法分散C+离子电荷，因此其稳定性差。丙烯基、苄基碳正离子，是是由α碳原子上连接的基团离去后形成的，带负电的基团离开后，形成一个s空轨道，形成碳正离子后，α碳原子上的轨道杂化情况发生了变化，有SP3杂化，变成SP2杂化，空轨道变成了P轨道，与形成π键的两个p轨道平行，有共轭效应，π键可以帮助分散C+离子电荷，因此其稳定性好。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的
如何判断“碳正离子”的稳定性？ 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等，由于碳正4102离子是Sp2杂化，有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
三苯甲基碳自由基、正离子和负离子稳定吗？为什么？ 三苯甲基正离子与其它碳负离子、正离子或自由基相比，三苯基碳负离子、正离子或自由基都是比较稳定的.这与有三个苯基的存在有关，一方面形成共轭体系，电荷分散；另一方面主要是有空间位阻.由于苯基体积较大，三苯甲基正离子、三苯甲基自由基的三个苯基不可能同时与中间的碳原子共平面，而是排成螺旋桨式.
苯和丙烯怎么反应？
烯丙基型碳正离子与连有苯基的碳正离子稳定性如何比较？
