用紫外线分光光度仪测DNA纯度得出来的比值是什么原理得出来的。是假设DNA和蛋白质只在自己吸收最高
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。。
紫外分光光度计法测DNA纯度纯度偏小的原因？ 1.DNA发生了损失，比如降解（虽然很少）2.溶解DNA的溶液影响，水溶液的吸光低于tris中的吸光
电泳法和紫外分光光度法检测DNA的浓度和纯度，哪种方法更好 两种方法各有优bai劣。电泳du法更直观，如果你有DNA Maker，并zhi且知道Maker的浓度dao，就可以使回用一维条带分析软答件如Quantity One分析样品中DNA的含量，而且可以很直观地了解目的DNA的纯度、大小等特性。但是，由于电泳中染色特异性很强，对DNA、RNA之外的小分子污染情况无法检测。紫外法可对样品中所有具紫外吸收特性的物质给出一个综合的结果。因此如果样品中有其他影响DNA后续操作的物质，样品吸光值就会有很大偏移。值得注意的是，紫外法仅可作为一个参考，吸光值是结果，而不是原因。吸光值符合要求并不能代表DNA纯度符合要求。一般紫外分析后还是要跑个电泳，两者结合就可靠多了。
如何用紫外吸收法测定DNA含量？ 紫外吸收法测定DNA含量，组成核酸分子的碱基，均具有一定的吸收紫外线特性，最大吸收值在波长为250~270nm之间。核酸的最大吸收波长是260nm，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。在波长260nm紫外线下，1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml；单链DNA或RNA为20μg/ml。可以次来计算核酸样品的浓度。分光光度法不但能确定核酸的浓度，还可通过测定在260nm和280nm的紫外线吸收值的比值(A260/A280)估计核酸的纯度。DNA的比值为1.8，RNA的比值为2.0。若DNA比值高于1.8，说明制剂中RNA尚未除尽。RNA、DNA溶液中含有酚和蛋白质将导致比值降低。270nm存在高吸收表明有酚的干扰。当然也会出现既含蛋白质又含RNA的DNA溶液比值为1.8的情况，所以有必要结合凝胶电泳等方法鉴定有无RNA。或用测定蛋白质的方法检测是否存在蛋白质。紫外分光光度法只用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液。对于很稀的溶液可采用荧光光度法。生物帮上面有相关的方法步骤的，大脑模型 http：//product.bio1000.com/100057/
电泳法和紫外分光光度法检测DNA的浓度和纯度，哪种方法更好 两种方法各有优劣.电泳法更直观，如果你有DNA Maker，并且知道Maker的浓度，就可以使用一维条带分析软件如Quantity One分析样品中DNA的含量，而且可以很直观地了解目的DNA的纯度、大小等特性.但是，由于电泳中染色特异性很强，对DNA、RNA之外的小分子污染情况无法检测.紫外法可对样品中所有具紫外吸收特性的物质给出一个综合的结果.因此如果样品中有其他影响DNA后续操作的物质，样品吸光值就会有很大偏移.值得注意的是，紫外法仅可作为一个参考，吸光值是结果，而不是原因.吸光值符合要求并不能代表DNA纯度符合要求.一般紫外分析后还是要跑个电泳，两者结合就可靠多了.
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RN.
