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小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带 不管你是什么小鼠组织提取的，起码应该两条以上可能原因：1没跑开2降解了3提错了我想你要是把图给我看看我能帮你找出是哪部分原因.带上电压时间和MARKER欢迎追问，
常用的内参基因及其使用范围？请大家推荐生物方面的论坛
小鼠的DMC1基因是普通的基因吗 A、小鼠乳腺细胞中的核酸有DNA和RNA，所以含有5种碱基和8种核苷酸，故A选项正确；B、基因转录时，形成RNA，遗传信息通过模板链传递给mRNA，故B选项正确；C、连续分裂n次后，子细胞中32P标记的细胞占22n=12n-1，故C选项错误；D、基因翻译时所需tRNA与氨基酸总数相等，但是种类不一定相等，因为有些氨基酸有多个密码子，故D选项正确．故选：C．
做RT-PCR内参的作用是什么？应该如何选择管家基因 你说的应该是real time PCR吧，注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写，和real time一定要分开来.常说的qPCR，qRT-PCR，都是通过实时（real time）的方法，测定样品中某个模版的起始量ct值但是呢，由于之前RNA提取、反转等步骤，各个步骤存在不同的效率，ct值并无法真实反应样品中模版的绝对量，因此，需要一个内参来做为参考.比方说，A基因的ct值，在a样品中是18，在b样品中是20，由于a b样品存在RNA质量等等一系列不同，你无法直接就判断这个基因在a样品中的表达量是b样品的4倍.这时候，我们需要一个内参，假如内参ct值在a样品中是14，而在b样品中是15.由于内参的稳定性，在不同样品中被认为是表达量一致的，因此，A基因的在ab样品之间的-ΔΔct值是1，也就是表达量为2倍的关系.这里，我们可以知道内参的作用，即通过测量内参，可以在后面分析过程中将不同样品的起始量均一化.内参需要选择在不同样品中有稳定表达量的基因，这就是为什么内参经常选择看家基因的原因.以小鼠为例，常用的内参有actin gapdh hprt等等.当然，现在的很多观点认为这些基因在不同组织中丰度也不同，例如gapdh，在线粒体含量高的组织中丰度高，很多人认为用基因组DNA做内参会更加靠谱，当然这是后话了，选择gapdh无碍于。
人或小鼠hedgehog信号通路的配体sonic hedgehog，其基因的转录是受什么调控的 转录因子
