紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么？ 紫外2113分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：52611、测量4102的范围不同：（1）紫外分1653光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。扩展资料紫外-可见分光光度计的结构与功能：由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。（1）光源：是提供符合要求的入射光的装置，有热辐射光源和气体放电光源两类。热辐射光源用于可见光区，一般为钨灯和卤钨灯，波长范围是350~1000nm；气体放电光源用于紫外光区，一般为氢灯和氘灯，连续波长范围是180~360nm。（2）单色器：功能是将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束，它是分光光度计的心脏部分。（3）吸收池：又称比色皿，供盛放试液进行吸光度测量之用，其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面，为减少光。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 回答：其区别在于波长范围不同。紫外线的波长比可见光的波长小？补充：1.分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量。
紫外可见分光光度计的使用 这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的，为什么设置双通道，是因为其中一个通道是拿来放空白样的，也可以说是参比样.操作的时候，首先是将两个比色皿都充满空.
紫外可见分光光度计是用来干嘛的 可以用它来检测环氧乙烷残留吗 紫外可见分光光度计就和红外光谱仪一样，只是波长范围不一样。紫外可见分光光度计照射在样品上，样品会吸收或者反射光波，探测器探测这些反射光、透射光的强度。同时，光度计照在样品上的光是从紫外区扫描到可见光区，这样的本质是光从低波长扫描到高波长，不同波长的光照射在样品，样品的吸收和反射是不一样的。由此产生了紫外可见光光谱图，波长和透射率的图线。你仔细看，其实这个和红外是一样的。紫外可以用来做物质定性检测，通过对比标准谱图库的谱图，可定性得知这是什么东西。另外，在稀溶液中，光遵循兰博-比尔定律，即透光度和样品池长度、溶液浓度成比例关系。所以，如果有某种物质的标准工作曲线，那么可用该仪器测定这种物质的浓度。所以，其实你可以用紫外来测定环氧乙烷的残留，前提是你要找到该物质的最大吸收波长在哪儿，然后做出此物质的标准工作曲线。不过，有可能你的体系里环氧乙烷的吸收都被其他物质所掩盖，那样就测不出来了。打这么多字，真累啊…
紫外分光光度计的使用步骤是什么？ 仪器名称：紫外/可见分光光度计系统使用方法：开机步骤1 开光谱仪电源2 开计算机电源3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作.2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数，这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.1）扫描（SCAN），用以进行光谱扫描.2）时间驱动（TIME DRIVER），用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化，如酶动力学.3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化，并可以计算这些纵坐标值的差或比值.4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度.2.1 进入所需方法，在方法窗口中选择所需方法的文件名.2.2 方法的设定2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表，逐项按需要选用或填入，并可参考提示.2.2.2 浓度浓度方法窗口下方标签较多，说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签，可翻出下页，其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.3 工具条3.1 SETUP当所需的各项参数都已在参数中设好后，必须用鼠标指按SETUP，才能将仪器调整到所设状态.3.2 AUTOZERO用鼠标指按此。
紫外可见分光光度计上的H和W光源是什么 紫外可见分光光度计上面有2个灯，一个是紫外区用的氘灯，还有一个就是可见区用的钨灯.一般紫外区在190-400nm.可见区325-1100nm.氘灯和钨灯的波长切换点根据不同厂家不同型号都是不一样的，有的仪器可以自己设定.
可见分光光度计有什么作用，是用来干什么的？ 你这个问题就很奇怪了.现在实验时使用的都是紫外可见分光光度计.只是紫外和可见光的频率不同，使用时调节棱镜和光栅就行了.作用都是检定物质.不同物质的最佳吸收光频率不同.本简介紫外可见分光光度计简介 1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的比尔朗伯定律.1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计.到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计.此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大.工作原理物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果.由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收。
常见紫外分光光度计该如何使用
紫外可见分光光度计的用途是什么 用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的636f707962616964757a686964616f31333431366366仪器，称为可见分光光度计。截止阀可在600nm测定细菌细胞密度。(2)紫外可见分光光度计紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，涡街流量计也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束，假双光束，双光束。它们的用途又有区别。单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。双光束：自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。假双光束也就是比例双光束，它的原理是由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。电热带这种仪器的优点是可以监测光源变化带来的误差，但是并不能消除参比造成的影响。(3)红外分光光度计一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，这是研究有机化合物最常用的光谱区域，能分析各种状态(气、液、固)的试样。红外光谱法的特点是：快速、样品量少。
